早期病理變化為非特異性,可有角化過度,馬爾匹基層變薄伴某些皮突萎縮和伸長相互交叉。中期表皮部分區(qū)域表現(xiàn)萎縮,間以棘層肥厚。表皮細(xì)胞核排列紊亂,有些區(qū)內(nèi)表皮呈不典型性生長而使其組織像有如日光性角化病。到晚期腫瘤期可見各種腫瘤的組織學(xué)改變。
- 別名:
- 著色性皮萎縮或萎縮性著色血管瘤
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 以改善癥狀治療為主,治愈率40%
- 多發(fā)人群:
- 近親結(jié)婚孩子
- 發(fā)病部位:
- 皮膚
- 并發(fā)癥:
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號科室:
- 皮膚科
- 治療方法:
- 藥物治療