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下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤(下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤 )

別名：
下丘腦神經(jīng)元錯(cuò)構(gòu)瘤
傳染性：
無傳染性
治愈率：
75%
多發(fā)人群：
嬰幼兒及兒童期發(fā)病
發(fā)病部位：
顱腦
典型癥狀：
深部性頭痛 癲癇和癲癇樣發(fā)作 丘腦下部損害 腦葉出血 腦室受壓移位
并發(fā)癥：
是否醫(yī)保：
是
掛號(hào)科室：
腦外科 腫瘤科
治療方法：
病因治療、對癥治療

下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤檢查

　　因錯(cuò)構(gòu)瘤中神經(jīng)系統(tǒng)釋放性腺激素，實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)性腺激素水平增高。

　　神經(jīng)影像學(xué)檢查對本病診斷極為重要：

　　1.CT 表現(xiàn)為鞍背，垂體柄后方，腳間池，中腦前池及鞍上池的等密度占位性病變，體積大者可有三室前部變形。因其血腦屏障正常，故注藥無強(qiáng)化，與此部位真性腫瘤有明顯區(qū)別。

　　2.MRI 被認(rèn)為是本病確診的首選檢查，T1加權(quán)像的矢狀位及冠狀掃描可準(zhǔn)確提供腫物形態(tài)和與垂體柄及周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系，其特征為等皮質(zhì)信號(hào);在T2加權(quán)像為等信號(hào)或稍高信號(hào)，注藥無強(qiáng)化。當(dāng)病變較小或完全位于下丘腦內(nèi)時(shí)，應(yīng)當(dāng)仔細(xì)與正常乳頭體相鑒別，大的下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤直徑可達(dá)3cm。

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