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小腦扁桃體下疝畸...(小腦扁桃體下疝畸... )

別名:
阿-希二氏畸形,扁顱底綜合征,阿-希二氏綜合征,小腦扁桃體疝,枕骨大孔疝
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
惡心 顱內(nèi)壓增高 共濟(jì)失調(diào) 放射性疼痛 短頭畸形
并發(fā)癥:
小腦扁桃體下疝
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腦外科
治療方法:
手術(shù)治療

  小腦扁桃體下疝畸形檢查

一、檢查

  腦脊液檢查:腰穿CSF壓力較低,壓頸實驗陽性,腦脊液蛋白含量增高,但很少超過1g/L。腰穿應(yīng)謹(jǐn)慎,伴顱內(nèi)高壓者禁做。

1.顱椎平片

2.顱骨及顱椎平面可顯示其合并的骨質(zhì)畸形,如基底凹陷癥、寰枕融合、脊柱裂、Klippel-Feil綜合征。

  2.CT掃描

CT掃描主要通過椎管和腦池造影并結(jié)合冠狀掃描和矢狀重建技術(shù),來顯示各種病理改變。

 ?、裥停篊T表現(xiàn)為:

①小腦扁桃體向下移位,程度不等地疝入椎管內(nèi),軸位像椎管上端脊髓背外側(cè)兩卵圓形軟組織塊影,向上與小腦相延續(xù)。腦池造影與冠狀位顯示更清楚。但應(yīng)注意,小腦扁桃體低于枕骨大孔3mm以內(nèi)仍屬正常范圍,介于3~5mm為界限性異常,5mm以上則為病理狀態(tài)。

②延髓與第四腦室位置正常,但第四腦室可延長。

③可伴腦積水(0%~40%)。

④常合并脊髓空洞癥等,約1/3~1/2患者有顱骨脊椎融合畸形。

 ?、蛐停篊T表現(xiàn)除有Ⅰ型的表現(xiàn)外,尚有顱骨、硬膜、腦質(zhì)、腦室與池等改變。

  顱骨與硬膜改變:出生時可見顱蓋骨缺裂,出生后2~4周或數(shù)月內(nèi)漸消失。小腦在狹小的顱后窩內(nèi)生長,以至壓迫侵蝕斜坡與顳骨巖部,輕者巖部后緣變平或凹陷,內(nèi)耳道變短,嚴(yán)重者兩巖部與斜坡形成一前凸的扇形改變,枕骨大孔增大。大腦鐮發(fā)育不良或穿孔,以前中2/3最易受累。軸位及冠狀位增強(qiáng)掃描見不到完整線狀強(qiáng)化的大腦鐮或線狀強(qiáng)化中斷。小腦幕附著于枕骨大孔附近,使顱后窩更為狹小。小腦幕孔擴(kuò)大,失去正常的“V”形而形成“U”形。

  中腦和小腦的改變:四疊體丘突融合,與大部分中腦形成鳥嘴狀,并向下垂至小腦半球間。小腦向幕上突出呈寶塔狀改變,并使顳葉與枕葉相應(yīng)移位。小腦包繞腦干生長可突入兩腦橋小腦角池,像一個雙向生長的腫塊,腦橋小腦角池中的小腦影與腦橋腹側(cè)形成“三峰狀”改變。

  由于大腦鐮發(fā)育不全,大腦中線區(qū)的腦回出現(xiàn)交錯對插現(xiàn)象。腦室與腦池異常:第四腦室較小、伸長并下移。正常第四腦室在軸位上應(yīng)達(dá)巖部的上1/3,本病低于此水平。第三腦室輕度擴(kuò)大,中間塊增大,致第三腦室局部不相稱狹窄。側(cè)腦室不對稱性擴(kuò)大,枕角大于額角。尾狀核頭部壓迫額角而呈凹形。下方變尖,冠狀位顯示清楚。透明隔常缺如。顱后窩腦池較小或閉塞,四疊體池擴(kuò)大。90%有腦積水,常伴中腦水管狹窄或反折。常合并其他畸形,如神經(jīng)元移行異常、顱底凹陷癥、脊髓縱裂等。

  Ⅲ型:CT表現(xiàn)為延髓、腦橋、小腦蚓部及小腦半球均下疝進(jìn)入上頸部椎管,第四腦室常受壓,并伴有腦積水。均有明顯的顱底凹陷、枕骨大孔擴(kuò)大及枕下部腦膜腦膨出,疝出的腦質(zhì)常有繼發(fā)性營養(yǎng)不良,并有小頭畸形。

  3.MRI檢查

MRI檢查為無創(chuàng)傷性檢查,可清楚的顯示顱后窩結(jié)構(gòu)并能直接觀察脊髓空洞。因此,特別適于診斷Arnold-Chiari畸形,與CT相配合可發(fā)現(xiàn)其他骨質(zhì)畸形。

  MRI診斷本?、裥?,主要依據(jù)小腦扁桃體疝入椎管內(nèi)。當(dāng)小腦扁桃體低于枕骨大孔5cm以上則為病態(tài)。以正中矢狀面T1加權(quán)像最適于觀察小腦扁桃體的位置和大小。其MRI表現(xiàn)為:

①顱底頸椎畸形,基底動脈受壓,頸椎與枕骨融合,頸2、頸3部分融合,Klippel-Feil綜合征、頸椎隱性脊柱裂。

②小腦扁桃體通過枕骨大孔尾端延長,延長至頸1占62%,延長至頸2占25%,延長至頸3占3%。

③枕大池縮小,常與硬膜、蛛網(wǎng)膜及脊髓粘連。

④合并脊髓空洞癥。

⑤合并腦積水。

  Arnold-Chiari畸形Ⅱ型的MRI表現(xiàn)為:

①脊髓向下方移位,上頸部神經(jīng)根升至其出口水平。

②腦干顯著延長,延髓突入頸髓管。

③小腦發(fā)育不良,并向尾端延長,通過枕骨大孔抵達(dá)頸1椎弓上緣。

④狹窄的小腦舌狀突出,通過頸1椎環(huán),從延髓背側(cè)下移至頸2~4水平,甚至抵達(dá)胸椎上端。

⑤位于頸部的第四腦室部分有不同程度的擴(kuò)張,有時形成淚點狀憩室,在上頸髓背側(cè)突入延髓。

  Ⅱ型合并其他神經(jīng)系統(tǒng)的異常表現(xiàn)為:

①顱骨與硬腦膜異常:顱頂骨內(nèi)面凹陷,斜坡與巖部扇貝樣改變,枕大孔增大及顱后窩增大,大腦鐮部分缺失或穿孔,小腦幕發(fā)育不良。

②中腦與小腦異常:頂蓋呈燒杯狀、小腦呈塔狀,腦干與環(huán)繞的小腦重疊,小腦緣前置。

③腦室與腦池異常:第四腦室延長,下移、變扁。中間塊增大,透明隔缺如,側(cè)腦室不對稱性擴(kuò)大,顱后窩腦池受壓。

④其他異常:腦脊膜膨出,脊髓空洞癥、脊髓縱裂、灰質(zhì)異位、小腦回、大腦導(dǎo)水管狹窄、胼胝體缺如及第四腦室囊腫等。

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