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鐮狀細胞性腎病(鐮狀細胞性腎病 )

別名:
鐮狀細胞腎病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
女性發(fā)病率高于男性,尤其青...
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
多尿 蛋白尿 劇烈疼痛 腎損害 劇痛
并發(fā)癥:
腎功能不全 骨髓炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腎內(nèi)科 血液科
治療方法:
藥物治療

  鐮狀細胞性腎病檢查

一、檢查

1.血液檢查

有不同程度的溶血性貧血和輕度黃疸,其紅細胞缺乏正常血紅蛋白(HbA),而被異常血紅蛋白(HbS)所替代。血紅蛋白電泳顯示大量HbS,鐮狀細胞形成試驗陽性。

  2.尿液檢查

可見血尿、蛋白尿、低滲性多尿;本病不管純合子型或雜合子型均可發(fā)生血尿,可呈肉眼血尿,但以鏡下血尿為主??赡転槟I髓質(zhì)和腎乳頭的微小壞死所致,也可為腎小球性血尿。鐮狀細胞病可發(fā)生典型的腎病綜合征,此時可出現(xiàn)腎病綜合征的實驗室改變。

  腎活檢提示鐮狀細胞性貧血患者的腎小球增大和淤血,鐮狀細胞充滿管腔,系膜細胞不同程度的增生,由于腎小球毛細血管基底膜增厚,可見輕至中度的血管壁肥厚,在合并腎病綜合征的患者,可見腎小球分葉增加,提示有腎小球毛細血管炎存在。在上皮和內(nèi)皮細胞中可見鐵質(zhì)沉積。節(jié)段性腎小球硬化和膜性腎病也可見到。電鏡提示有25nm的顆粒濃集于毛細血管間和上皮細胞下區(qū)域,常見系膜細胞增生和外周系膜的間位改變,免疫熒光多為陰性,有些病人可見IgG和C3不規(guī)則沉積在毛細血管周圍。這些病例多為腎病綜合征、膜性或系膜毛細血管性腎小球腎炎。

鐮狀細胞性腎病相關(guān)醫(yī)生

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  • 鄧琦,主任醫(yī)師
    鄧琦 主任醫(yī)師
    未開通
    天津市第一中心醫(yī)院 血液科

    擅長疾?。?/span> 各種血液病的診斷和治療技術(shù),包括應(yīng)用造血干細胞移植技術(shù)治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤。

  • 鄧琦,主任醫(yī)師
    鄧琦 主任醫(yī)師
    未開通
    天津市第一中心醫(yī)院 血液科

    擅長疾病: 各種血液病的診斷和治療技術(shù),包括應(yīng)用造血干細胞移植技術(shù)治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤。

  • 崔徐江,主任醫(yī)師
    崔徐江 主任醫(yī)師
    未開通
    廣東省中醫(yī)院 血液科

    擅長疾?。?/span> 綜合內(nèi)科病的診治及健康調(diào)養(yǎng),如:感冒咳嗽、胃痛腹瀉、糖尿病、甲亢、失眠、頭痛、疲勞、風(fēng)濕、腎病、高血壓、心血管疾病、脂肪肝、貧血、出血等。

  • 代喜平,主任醫(yī)師
    代喜平 主任醫(yī)師
    未開通
    廣東省中醫(yī)院 血液科

    擅長疾?。?/span> 中西醫(yī)結(jié)合治療血液腫瘤性疾病,如骨髓增生異常綜合征、急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增殖性疾??;各類貧血性疾病和血小板減少性紫癜。

鐮狀細胞性腎病相關(guān)醫(yī)院

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