PPMD常與角膜后營(yíng)養(yǎng)不良的其他類(lèi)型易相混淆，例如Fuch內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良、先天性遺傳角膜營(yíng)養(yǎng)不良和后無(wú)定型的角膜營(yíng)養(yǎng)不良。后者通過(guò)灰白擴(kuò)散的后基質(zhì)的片狀混濁，偶爾虹膜伸延到360°Schwalbe線以及各種虹膜異常，但是無(wú)青光眼。當(dāng)角膜虹膜粘連出現(xiàn)，需同時(shí)考慮Axenfeld-Rieger綜合征和ICE綜合征，前二者中有許多較細(xì)的虹膜絲附于突出的Schwalbe環(huán)上。PPMD往往與先天性青光眼角膜后Haab’s線相混。盡管后者可以通過(guò)邊緣的薄區(qū)域與之鑒別。內(nèi)皮細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)在鑒別PPMD和其他有前角膜異常的疾病方面是有價(jià)值的。
- 別名：
- 后部多形性營(yíng)養(yǎng)不良,后部角膜皰疹,后發(fā)多形性營(yíng)養(yǎng)不良,角膜深層遺傳性營(yíng)養(yǎng)不良,內(nèi)部大泡性角膜炎,遺傳性深部角膜營(yíng)養(yǎng)不良,遺傳性中胚葉營(yíng)養(yǎng)不良
- 傳染性：
- 無(wú)傳染性
- 治愈率：
- 30%
- 多發(fā)人群：
- 所有人群
- 發(fā)病部位：
- 眼
- 并發(fā)癥：
- 角膜病變
- 是否醫(yī)保：
- 是
- 掛號(hào)科室：
- 眼科
- 治療方法：
- 藥物治療、手術(shù)治療
