PPMD常與角膜后營養(yǎng)不良的其他類型易相混淆,例如Fuch內(nèi)皮營養(yǎng)不良、先天性遺傳角膜營養(yǎng)不良和后無定型的角膜營養(yǎng)不良。后者通過灰白擴散的后基質(zhì)的片狀混濁,偶爾虹膜伸延到360°Schwalbe線以及各種虹膜異常,但是無青光眼。當角膜虹膜粘連出現(xiàn),需同時考慮Axenfeld-Rieger綜合征和ICE綜合征,前二者中有許多較細的虹膜絲附于突出的Schwalbe環(huán)上。PPMD往往與先天性青光眼角膜后Haab’s線相混。盡管后者可以通過邊緣的薄區(qū)域與之鑒別。內(nèi)皮細胞顯微結(jié)構(gòu)在鑒別PPMD和其他有前角膜異常的疾病方面是有價值的。
- 別名:
- 后部多形性營養(yǎng)不良,后部角膜皰疹,后發(fā)多形性營養(yǎng)不良,角膜深層遺傳性營養(yǎng)不良,內(nèi)部大泡性角膜炎,遺傳性深部角膜營養(yǎng)不良,遺傳性中胚葉營養(yǎng)不良
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 30%
- 多發(fā)人群:
- 所有人群
- 發(fā)病部位:
- 眼
- 并發(fā)癥:
- 角膜病變
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號科室:
- 眼科
- 治療方法:
- 藥物治療、手術(shù)治療