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視網(wǎng)膜下纖維化和...(視網(wǎng)膜下纖維化和... )

別名:
視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合癥,視網(wǎng)膜下纖維化和色素膜炎綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
水腫 視力障礙 眼痛
并發(fā)癥:
原發(fā)性視網(wǎng)膜脫離
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
藥物治療

視網(wǎng)膜下纖維化和...鑒別?

視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征鑒別診斷

  特發(fā)性視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征在早期應(yīng)與能夠引起脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜色素上皮和視網(wǎng)膜灶狀病變的疾病相鑒別,這些疾病可是感染性的,如結(jié)核性脈絡(luò)膜炎、梅毒性后葡萄膜炎、彌漫性單側(cè)亞急性神經(jīng)視網(wǎng)膜炎、眼弓形蟲病等;也可是非感染性的,如急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變、鳥槍彈樣視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變、多灶性脈絡(luò)膜炎和全葡萄膜炎、急性視網(wǎng)膜色素上皮炎、多發(fā)性易消散性白點(diǎn)綜合征、點(diǎn)狀內(nèi)層脈絡(luò)膜炎(病變)、急性黃斑視網(wǎng)膜病變、類肉瘤病性葡萄膜炎、擬眼組織孢漿菌病綜合征等;在疾病后期,應(yīng)與匐行性脈絡(luò)膜炎和年齡相關(guān)的黃斑變性相區(qū)別。

  1.視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征:

  1)多發(fā)于年輕女性,常有近視。

  2)無明確相關(guān)的全身性疾病。

  3)突發(fā)的視力下降或進(jìn)行性視力下降。

  4)雙眼發(fā)病,但往往單眼癥狀明顯。

  5)早期出現(xiàn)后極部或中周部多發(fā)性黃白色病變(50~500μm),位于脈絡(luò)膜或視網(wǎng)膜色素上皮水平。

  6)后期出現(xiàn)片狀視網(wǎng)膜下纖維化。

  7)可伴有漿液性視網(wǎng)膜脫離、黃斑囊樣水腫、視盤水腫。

  8)可伴有輕度至中度前葡萄膜炎,玻璃體炎癥反應(yīng)在不同患者可有很大差別。

  9)活動性病變早期強(qiáng)熒光,晚期染色。

  10)疾病可反復(fù)發(fā)作,多數(shù)患者視力預(yù)后不良。

  2.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變:

  1)發(fā)病前可有感冒樣病史或腦膜刺激征。

  2)雙眼同時(shí)發(fā)病或雙眼先后發(fā)病,但間隔時(shí)間短(數(shù)天~2周)。

  3)后極部多發(fā)性黃白色鱗狀或不規(guī)則的病變,位于視網(wǎng)膜色素上皮和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管水平。

  4)病變于數(shù)天或數(shù)周內(nèi)自發(fā)性消退。

  5)前房和玻璃體無炎癥反應(yīng)或有輕度~中度炎癥反應(yīng)。

  6)病變早期呈弱熒光,晚期呈強(qiáng)熒光。

  7)多數(shù)患者視力預(yù)后好。

  3.急性視網(wǎng)膜色素上皮炎:

  1)發(fā)病年齡偏大,多在40歲以上。

  2)視物變形或中心暗點(diǎn)。

  3)黃斑區(qū)成簇的點(diǎn)狀暗灰色病變,周圍有黃白色暈環(huán)環(huán)繞。

  4)可有輕度玻璃體炎癥反應(yīng)。

  5)視野檢查有中心暗點(diǎn)。

  6)暗灰色點(diǎn)狀病灶呈弱熒光,黃白色暈環(huán)呈強(qiáng)熒光。

  7)病變于6~12周自然消失。

  8)視力多恢復(fù)至正常水平,預(yù)后好。

  9)一般無復(fù)發(fā)。

  4.匐行性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎:

  1)發(fā)病年齡偏大,30~60歲。

  2)視網(wǎng)膜下青灰色或奶油狀病變,邊界清晰,多鄰近視盤。

  3)陳舊性病變周圍往往出現(xiàn)新鮮病變,呈地圖狀外觀。

  4)中心或旁中心暗點(diǎn)。

  5)活動性病變造影早期呈弱熒光,造影后期邊緣呈強(qiáng)熒光;非活動性病變造影呈斑駁狀高熒光和后期染色。

  6)反復(fù)發(fā)作,進(jìn)行性進(jìn)展。

  7)多數(shù)患者視力預(yù)后不良。

  5.鳥槍彈樣視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變:

  1)多見于白種人,我國罕見此病的報(bào)道。

  2)一般無全身表現(xiàn)。

  3)發(fā)病年齡偏大,平均50歲。

  4)雙側(cè)復(fù)發(fā)性多發(fā)性奶油狀鳥槍彈樣病變(50~1500μm),位于脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜色素上皮水平。

  5)視網(wǎng)膜血管炎。

  6)無雪堤樣改變的玻璃體炎。

  7)黃斑囊樣水腫。

  8)少數(shù)患者可有輕度非肉芽腫性前葡萄膜炎。

  9)HLA-A29抗原陽性。

  10)病變早期造影呈弱熒光,造影晚期染色。

  11)疾病反復(fù)發(fā)作,部分患者視力預(yù)后不良。

  6.多發(fā)性易消散性白點(diǎn)綜合征:

  1)多見于年輕女性。

  2)單眼受累。

  3)一般無全身表現(xiàn)。

  4)多發(fā)性黃白色點(diǎn)狀病灶(100~200μm),位于視網(wǎng)膜深層和視網(wǎng)膜色素上皮水平。

  5)黃斑區(qū)顆粒狀改變。

  6)前房和玻璃體無或僅有輕微的炎癥反應(yīng)。

  7)熒光素眼底血管造影檢查發(fā)現(xiàn)病變早期呈強(qiáng)熒光,晚期染色。

  8)吲哚青綠血管造影檢查發(fā)現(xiàn)多發(fā)性弱熒光點(diǎn)。

  9)疾病少有復(fù)發(fā)。

  10)數(shù)周~3個(gè)月病變完全消退,視力預(yù)后好。

  7.點(diǎn)狀內(nèi)層脈絡(luò)膜病變:

  1)多見于年輕女性。

  2)雙眼受累,單眼癥狀明顯。

  3)患者多有近視,但一般無全身疾病。

  4)多發(fā)性散在的黃白色眼底病變(50~300μm),位于視網(wǎng)膜色素上皮和內(nèi)層脈絡(luò)膜水平。

  5)不出現(xiàn)前葡萄膜炎和玻璃體炎癥反應(yīng)。

  6)病變自發(fā)性消退,遺留下脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮瘢痕。

  7)多數(shù)患者視力預(yù)后好,視網(wǎng)膜下新生血管可影響患者視力預(yù)后。

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