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小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育...(小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育... )

別名:
小兒Alagille綜合征,小兒膽汁淤積綜合征,小兒動(dòng)脈-肝發(fā)育不良綜合征,小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
55%-65%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
皮膚瘙癢 病理性黃疸 智力發(fā)育遲緩 血管畸形 室間隔缺損
并發(fā)癥:
黃色瘤
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 肝膽外科
治療方法:
藥物治療 支持治療

小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育...鑒別?

小兒動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征鑒別

  一)鑒別

  肝炎所致膽汁淤積

  1、各型病毒性肝炎

所致膽汁淤積性肝病各型病毒性肝炎均可引起膽汁淤積型肝炎,分為急性、慢性兩型。急性淤膽型肝炎中,以HBV、HEV較為常見。臨床表現(xiàn)病初類似急性黃疸型肝炎,如發(fā)熱、食欲下降、惡心、厭油、乏力,隨著癥狀減輕,黃疸加深并出現(xiàn)皮膚瘙癢、灰白便,化驗(yàn)肝功直膽比例占TBil60%以上,AKP、γGT可明顯增高,相關(guān)病毒標(biāo)志物陽(yáng)性。慢性淤膽型肝炎是指在慢性肝炎或肝炎肝硬化基礎(chǔ)上出現(xiàn)膽汁淤積的表現(xiàn),以HBV、HEV重疊感染多見。長(zhǎng)時(shí)間重度黃疸不退,可導(dǎo)致繼發(fā)性膽汁性肝硬化,甚至可因肝損傷加重而引起肝衰竭。

  應(yīng)及時(shí)進(jìn)行有關(guān)半乳糖血癥、先天性果糖不耐受和酪氨酸血癥的檢查,因?yàn)榭蓪?shí)行特殊的飲食療法。

  2、還應(yīng)該考慮α1-抗胰蛋白酶缺乏

囊性纖維增生癥和新生兒鐵貯存異常性疾病。

  3、當(dāng)考慮Alagille或Zellweger綜合征時(shí)

特殊的體格特點(diǎn)有助于診斷。

  (1)Alagille綜合征:根據(jù)典型癥狀及肝活檢才能確診。具有下列三項(xiàng)或三項(xiàng)以上者方可診斷為本病:(1)肝內(nèi)膽管發(fā)育不全。(2)周圍肺動(dòng)脈狹窄。(3)典型的面部特征。(4)脊柱前弓分裂。(5)直系親屬中有一人以上患Alagille綜合征。

  (2)Zellweger綜合征:也叫腦肝腎綜合征,臨床表現(xiàn)為:血清鐵和鐵結(jié)合力增高有助于診斷,但并非所有患者都有此改變。同位素腎圖和腎盂造影可見異常。頭面部畸形,如外耳畸形,前額突出,大囟門,枕平坦,內(nèi)眥贅皮,白內(nèi)障,眼周水腫等,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為普遍性肌無(wú)力,緊抱反射消失,抽搐,屈曲性攣縮?;颊叨嗌L(zhǎng)發(fā)育不良,肝大,黃疸。某些病例伴有出血;蛋白尿,低血糖,軟骨鈣化(特別是髂骨)。

  4、除非膽管自發(fā)性穿孔

肝外性膽汁淤積患兒一般表現(xiàn)尚可;大便通常完全白色,肝臟增大且硬。早產(chǎn)兒、低于胎齡兒多考慮為嬰兒肝炎。

  二)膽汁濃縮綜合征

  1、臨床表現(xiàn):

(1)黃疸在出生后數(shù)小時(shí)至48小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)。(2)黃疸持續(xù)3周以上。(3)血清膽紅素增高,并具有梗阻性黃疸的特征。(4)絮濁試驗(yàn)陰性。(5)母嬰血型不合,新生兒有溶血性疾病的臨床表現(xiàn)。

  2、發(fā)病機(jī)制:

這種情況是由于一些溶血性疾病(Rh,ABO)的新生兒和一些接受全靜脈營(yíng)養(yǎng)的嬰兒,其膽汁積聚在小膽管或中等大小的膽管中。同樣機(jī)制可引起膽總管的固有阻塞。在Rh血型不合時(shí)的缺氧-再灌注損傷也可引起膽汁淤積。嚴(yán)重溶血時(shí),膽汁淤積可以是完全性的,伴有白便。膽紅素水平可高達(dá)40mg/dl(684μmol/L),主要呈直接反應(yīng)。如果膽汁濃縮發(fā)生在肝外膽管,與膽管閉鎖的鑒別比較困難??尚欣憚?考來(lái)烯胺、苯巴比妥、熊果酸脫氧膽酸)試驗(yàn)治療。一旦大便顏色轉(zhuǎn)為正?;?9mTc-DIDA掃描見到膽汁排泄到十二指腸,則可確定肝外膽管是開放的。在大便顏色轉(zhuǎn)為正常期間,有時(shí)父母訴說在患兒糞便中發(fā)現(xiàn)小的膽汁色的栓子。盡管大多數(shù)病例需在2~6個(gè)月時(shí)間內(nèi)緩慢恢復(fù),對(duì)于持續(xù)2周以上的完全性膽汁淤積仍需要進(jìn)行進(jìn)一步的檢查(超聲、DIDA掃描、肝活檢),可能時(shí)行剖腹探查肝外膽管。必要時(shí)行膽總管沖洗以去除梗阻的濃縮膽汁物質(zhì)。

  3、檢查診斷:

當(dāng)懷疑是特發(fā)性肝炎時(shí)(沒有感染的、代謝的和中毒的原因),應(yīng)證實(shí)膽管存在而不是肝外的“外科性”疾病。這方面DIDA掃描和超聲波檢查可能有助于診斷。有人在DIDA掃描時(shí)用了腸線試驗(yàn),證明膽道無(wú)閉鎖。肝的活組織檢查所見常具有診斷意義,特別是對(duì)6~8周以上的嬰兒。然而,活組織檢查可能對(duì)4周以下的嬰兒產(chǎn)生誤導(dǎo)。若沒能檢查出膽管樹的開放時(shí)、肝活組織檢查無(wú)診斷此病的典型所見時(shí)、或是持續(xù)性完全膽汁淤積(白便)者,提示需要有經(jīng)驗(yàn)的外科醫(yī)生做小型剖腹探查術(shù)及手術(shù)中的膽管造影術(shù)。偶爾顯示出小的但未閉合的肝外膽管樹(發(fā)育不全),它很可能是膽汁流減少的結(jié)果,而非原因,不必再重建發(fā)育不全的膽管。

  三)肝外膽管閉鎖伴有多發(fā)性畸形者

早期肝大較輕,以后進(jìn)行性增大,血堿性磷酸酶、5-核苷酸酶及低密度脂蛋白(lipoproteinX,LP-X)增高顯著,雖兩者有少數(shù)重疊。B超檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)膽囊缺如或發(fā)育不良。如果膽囊存在,還要做膽管造影。在膽囊中有黃色膽汁,說明肝外膽管系統(tǒng)近端無(wú)閉鎖。放射線攝影術(shù)看到在十二指腸中的造影劑,就可以排除遠(yuǎn)端肝外膽管有阻塞。

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