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小兒先天性紅細(xì)胞...(小兒先天性紅細(xì)胞... )

別名:
小兒先天性紅細(xì)胞生長(zhǎng)不良性貧血
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
肝腫大 脾腫大 紅細(xì)胞增多 膽管梗阻
并發(fā)癥:
肝硬化 黃疸 血色病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 血液科
治療方法:

小兒先天性紅細(xì)胞...鑒別?

  一、鑒別:

  須與其他造血異常性貧血鑒別,如再生障礙性貧血、紅白血病、骨髓硬化癥和核蛋白合成障礙包括維生素B12或葉酸缺乏。

  l. 再生障礙性貧血:臨床上主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少及其相關(guān)的貧血、出血、感染綜合征。

  2 . 純紅細(xì)胞再生障礙性貧血:溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯,可呈全血細(xì)胞減少,起病急,有明確誘因,去除后可自行緩解,后者骨髓象中可出現(xiàn)巨原紅細(xì)胞。慢性獲得性純紅再障如有白細(xì)胞和血小板輕度減少。

  3. 巨幼細(xì)胞性貧血:是葉酸或維生素B12缺乏或其他原因引起細(xì)胞核DNA合成障礙所致的貧血。其特點(diǎn)是骨髓的“巨幼變”。巨幼細(xì)胞性貧血的病因巨幼細(xì)胞性貧血的病因主要是由于葉酸或維生素B12缺乏引起。

  4. 地中海貧血:有家族史,血片可見(jiàn)大量靶形紅細(xì)胞,血紅蛋白A2增加,血清鐵蛋白及骨髓可染鐵增加。

 ?、蛐偷难逅崛苎囼?yàn)陽(yáng)性,須與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿鑒別。

  陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿:本病出血和感染較少見(jiàn),網(wǎng)織紅細(xì)胞增高,骨髓幼紅細(xì)胞增生,尿中含鐵血黃素、糖水試驗(yàn)及Ham試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng),成熟中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活力低于正常。

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