須和SHML鑒別的疾病有:惡性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母細胞淋巴結(jié)病(AILD)及各種組織細胞增多癥,包括惡性組織細胞病、噬血細胞綜合征等。前已述及,鑒別診斷依賴病理組織活檢,臨床酷似。但本病病程呈自限性,通常無需治療,皮質(zhì)激素、化療及放療均無效,與其他腫瘤性疾病不同。原有免疫異常疾患的兒童,如Wiskott-Aldrich綜合征、自身免疫性溶血性貧血、腎小球腎炎可伴發(fā)SHML。
- 別名:
- 竇組織細胞增多癥伴有大塊性淋巴結(jié)病,Rosai-Dorfman綜合征
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 1%
- 多發(fā)人群:
- 好發(fā)于兒童及青少年
- 發(fā)病部位:
- 淋巴
- 典型癥狀:
- 淋巴結(jié)腫大 局部淋巴結(jié)腫大 血沉增快 免疫性溶血 組織細胞增生
- 并發(fā)癥:
- 貧血
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號科室:
- 血液科
- 治療方法:
- 對癥治療