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重疊綜合征(重疊綜合征 )

別名：
重疊膠原病,重疊結(jié)締組織病
傳染性：
無傳染性
治愈率：
70%
多發(fā)人群：
有結(jié)締組織病者
發(fā)病部位：
全身
典型癥狀：
皮下結(jié)節(jié) 皮膚硬化 無力 關(guān)節(jié)畸形
并發(fā)癥：
是否醫(yī)保：
是
掛號科室：
風(fēng)濕科
治療方法：
對癥治療、免疫抑制治療

重疊綜合征鑒別？

　　一、鑒別

　　1.混合結(jié)締組織病 文獻(xiàn)中大藤真氏亦將MCTD歸于Ⅱ型重疊結(jié)締組織病中，現(xiàn)已認(rèn)為應(yīng)將MCTD視為一獨(dú)立疾患。因?yàn)橹丿B綜合征患者并無高效價(jià)的抗nRNP抗體，而且類似MCTD的硬皮病、SLE和多發(fā)性肌炎的重疊綜合征一般預(yù)后較差。

　　2.未分化結(jié)締組織病(UCTD) 該病指的是患者具有結(jié)締組織病的一些臨床表現(xiàn)，但一時(shí)尚不能確診其為哪一種結(jié)締組織病，往往需通過一段時(shí)期的臨床觀察和定期的實(shí)驗(yàn)室檢查隨訪，才能獲得診斷。

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