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小兒埃萊爾-當洛...(小兒埃萊爾-當洛... )

別名:
小兒愛-唐綜合征,小兒彈力過度性皮膚,小兒過度伸展-血管脆性增強綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
皮膚 關節(jié) 全身
典型癥狀:
靜脈曲張 結節(jié) 血腫形成 反復出血 關節(jié)松弛
并發(fā)癥:
猝死 臍疝
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內科 兒科 內分泌科
治療方法:
支持性治療 康復治療

小兒埃萊爾-當洛...鑒別?

  一、鑒別

  皮膚松垂癥:又稱皮膚松弛癥(cutis laxa),或全身性彈力纖維松解癥(generalized elastolysis),系皮膚彈力纖維先天發(fā)育缺陷而引起的一種皮膚松垂疾病,并可侵犯全身結締組織,涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常結構與功能。通常分為先天型與獲得型兩類。

  Turner綜合征:短頸、肘外翻,口呈三角形及侏儒等表現(xiàn)。

  馬方(Marfan)綜合征:大多同時出現(xiàn)骨骼異常如肢體細長、蜘蛛指等,眼部異??沙霈F(xiàn)晶體脫位、青光眼及高度近視等,心血管系統(tǒng)異常可出現(xiàn)升主動脈進行性擴張,伴主動脈瓣關閉不全肺動脈突出等。另外尚可有特殊面容,即長方頭、狹長臉、上腭弓形高聳等。雖有關節(jié)松弛過伸,但無皮膚脆弱過伸癥狀。

  彈性假黃瘤?。簩ΨQ性分布于皮膚皺褶部位,呈簇狀或網(wǎng)狀小的淡黃色斑塊或小結節(jié)皮損,以及皮膚松弛、四肢血管供血不全、脈搏異常心肌炎與主動脈炎等心血管異常,眼底有血管樣色素紋特征性改變,但無關節(jié)松弛表現(xiàn)。

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