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多巴反應(yīng)性肌張力...(多巴反應(yīng)性肌張力... )

別名:
Segawa病
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
對(duì)癥治療為主,無(wú)法根治
多發(fā)人群:
兒童或青少年的遺傳性疾病
發(fā)病部位:
肌肉
典型癥狀:
疲勞 肌張力過(guò)高 腱反射亢進(jìn)
并發(fā)癥:
肌張力異常 肌張力障礙
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

多巴反應(yīng)性肌張力...鑒別?

  多巴反應(yīng)性肌張力障礙鑒別診斷

一、鑒別

  1.與肝豆?fàn)詈俗冃韵噼b別

  常伴肝臟損害及智力、精神異常,角膜可見(jiàn)K-F環(huán)。肝豆?fàn)詈俗冃跃哂薪悄ど丨h(huán)、血清銅藍(lán)蛋白或(及)銅氧化酶顯著降低及血銅降低,尿銅增高等銅代謝異常的特征;

  2.與手足徐動(dòng)癥相鑒別

  手足徐動(dòng)癥以局限于遠(yuǎn)端肌肉蠕動(dòng)樣緩慢的不自主運(yùn)動(dòng)為特征,通常不侵犯近端肌肉,亦不產(chǎn)生持續(xù)性扭屈、攣縮等改變;

  3.與舞蹈病相鑒別

  舞蹈病表現(xiàn)為近端肌肉為主的粗大、快速、不規(guī)則的不自主運(yùn)動(dòng),一般不產(chǎn)生軀干扭轉(zhuǎn)樣特異姿勢(shì);

  4.對(duì)于已確定為肌張力障礙者,

必須排除腦炎后、腦性癱瘓及特發(fā)性基底節(jié)鈣化等癥狀性肌張力障礙,方能診斷為特發(fā)性肌張力障礙。

  (1)與腦性癱瘓相鑒別

  常以肌張力異常增高及痙攣為主要特征,但常伴智力低下、驚厥及情緒障礙,癥狀無(wú)波動(dòng)性,對(duì)多巴制劑無(wú)反應(yīng);

  (2)與少年型帕金森病相鑒別

  極少發(fā)生在8歲以下兒童,PET檢查示18F-dopa攝取量下降,長(zhǎng)期應(yīng)用多巴制劑需逐漸增加劑量,且易出現(xiàn)異動(dòng)、劑末惡化等副作用。

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    蘇州市廣濟(jì)醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

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    周淵峰
    未開(kāi)通
    復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

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    擅長(zhǎng)疾?。?/span> 擅長(zhǎng)頭痛、頭暈、腦動(dòng)脈硬化癥、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經(jīng)科常見(jiàn)病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風(fēng)易發(fā)因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

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