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肌張力障礙(肌張力障礙 )

別名:
肌張力障礙綜合征,肌緊張不足綜合征,肌張力障礙綜合癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
70%
多發(fā)人群:
5~15歲,有家族史者
發(fā)病部位:
肌肉
典型癥狀:
紅細(xì)胞增多 構(gòu)音障礙 發(fā)作性睡眠 兒童型肌張力障礙
并發(fā)癥:
畸形性吞咽困難
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
病原治療、藥物治療
簡(jiǎn) 介
肌張力障礙綜合征(dystonic syndrome)簡(jiǎn)稱(chēng)肌張力障礙(dystonia),是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮,引起以肌張力異常動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性特點(diǎn)。盡管名為肌張力障礙綜合征,但肌張力的變化不引人注意,而引人注意的是異常的體位姿勢(shì)和不自主的變換動(dòng)作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運(yùn)動(dòng)幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。
是否屬于醫(yī)保
別 名
肌張力障礙綜合征,肌緊張不足綜合征,肌張力障礙綜合癥
發(fā)病部位
肌肉
傳染性
無(wú)傳染性
多發(fā)人群
5~15歲,有家族史者
相關(guān)癥狀
紅細(xì)胞增多 構(gòu)音障礙 發(fā)作性睡眠 兒童型肌張力障礙
并發(fā)疾病
畸形性吞咽困難
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(2000——10000元)
治愈率
70%
治療周期
10-30天
治療方法
病原治療、藥物治療
相關(guān)檢查
CT檢查,MRI,微量元素,正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描,血液電解質(zhì)
常用藥品
巴氯芬,左旋多巴,鹽酸替扎尼定片
最佳就診時(shí)間
無(wú)特殊,盡快就診
就診時(shí)長(zhǎng)
初診預(yù)留1天,復(fù)診每次預(yù)留半天
復(fù)診頻率/治療周期
10-30天

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