無脈絡膜癥疾病病因
1、發(fā)病原因
多數(shù)患者與遺傳因素有關(guān)。
2、發(fā)病機制
1)遺傳因素:
本病為X染色體隱性遺傳已被公認,其機制尚未闡明。男性發(fā)病,且為進行性,女性為基因攜帶者。
2)免疫因素:
從組織學和超微結(jié)構(gòu)中發(fā)現(xiàn)有巨噬細胞吞噬色素和光感受器外節(jié),在吞噬的色素中有關(guān)蛋白質(zhì)可能引起過敏反應,使脈絡膜間質(zhì)崩潰,Bruch膜和血管消失,脈絡膜發(fā)生全層萎縮。
3)生化缺陷:
生化測定發(fā)現(xiàn)有環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)降低。