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小兒紅白血病(小兒紅白血病 )

別名:
兒童真性紅細(xì)胞增多癥,小兒Di Guglielmo綜合征,小兒紅細(xì)胞增多癥,小兒紅血球增多,小兒紅血性骨髓增生癥,小兒急非淋白血病,小兒急性紅細(xì)胞骨髓病,小兒兒童真性紅細(xì)胞增多癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
需要終身治療,目前不能治愈
多發(fā)人群:
兒童人群
發(fā)病部位:
骨髓
典型癥狀:
發(fā)燒 腋下淋巴腫大 持續(xù)性弛張熱 反復(fù)高熱
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科
治療方法:
藥物治療、中藥治療

小兒紅白血病是怎么回事?

小兒紅白血病疾病病因

  (一)發(fā)病原因

  發(fā)病原因迄今不明。有人認(rèn)為是急性粒細(xì)胞白血病的一個(gè)亞型,其表現(xiàn)為紅、白(主要是粒)兩系的惡性增生,最后可發(fā)展成為典型的急性粒細(xì)胞白血病,其發(fā)展過(guò)程為:紅血病 →紅白血病 →白血病。但不是每個(gè)病例都有這樣的轉(zhuǎn)化過(guò)程,有的病例可能在未轉(zhuǎn)化前就死亡了,因而未能顯示出病情發(fā)展的全過(guò)程。雖然因Friend病毒引起的紅白血病與本病極為相似,但尚未分離出使人致病的相關(guān)病毒。

  (二)發(fā)病機(jī)制

  真紅系克隆性造血干細(xì)胞疾病,發(fā)病機(jī)制至今尚不清楚,血液中紅細(xì)胞生成過(guò)多而不是因紅細(xì)胞的壽命特別長(zhǎng)。用59鐵及15氮為標(biāo)記的苯甘氨酸產(chǎn)生血紅素的方法證明患者的紅細(xì)胞生成比正常人多。用51鉻或氟32磷酸二異丙脂測(cè)定紅細(xì)胞的壽命基本正常。EPO與真性紅細(xì)胞增多癥關(guān)系的研究表明,在大多數(shù)病人的血漿和尿中EPO的含量不但不增加,而是顯著減少甚至查不出。這一點(diǎn)與繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥正好相反。最近體外細(xì)胞培養(yǎng)的研究表明:真紅的骨髓中可能存在2群紅系造血干細(xì)胞。一群是異常細(xì)胞株,增殖速度比正??欤词谷狈PO也增殖。另一群屬正常細(xì)胞株,它的分化增殖則需要EPO。當(dāng)異常細(xì)胞株產(chǎn)生大量紅細(xì)胞。EPO的分泌受到抑制,正常細(xì)胞株便處于相對(duì)休止的狀態(tài)。

  體外培養(yǎng)表明,真紅患者的骨髓可在不加入EPO條件下培養(yǎng)出紅細(xì)胞集落。對(duì)此情況有兩種解釋,一種認(rèn)為是真紅對(duì)EPO高度敏感,另一種解釋是這種集落不依賴EPO。有人對(duì)紅細(xì)胞表面EPO受體(EpoR)進(jìn)行測(cè)定,提示真紅的發(fā)病并非因EpoR的數(shù)目和親和力變化所致。真紅的發(fā)病可能不在EpoR這一環(huán)節(jié)。另有研究RT-SSEP和DNA-SSEP分析,分別對(duì)EpoR-DNA和EpoR起動(dòng)小區(qū)域分析,未發(fā)現(xiàn)點(diǎn)突變,對(duì)整個(gè)編碼EPO基因區(qū)域的PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序,未發(fā)現(xiàn)有異常,進(jìn)一步證實(shí)了真紅的EpoR基因無(wú)異常。

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