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小兒溶血性貧血(小兒溶血性貧血 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
蛋白尿 頭昏 寒戰(zhàn) 血紅蛋白尿 循環(huán)衰竭
并發(fā)癥:
黃疸
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 血液科
治療方法:

小兒溶血性貧血是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  1.根據(jù)溶血發(fā)生的部位不同分類

根據(jù)溶血因素存在的部位不同,可將溶血性貧血分為紅細(xì)胞內(nèi)和紅細(xì)胞外兩大類。

  (1)紅細(xì)胞內(nèi)因素;

  紅細(xì)胞膜的缺陷 紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的缺陷可造成膜的可滲透性、硬度異常,或不穩(wěn)定和容易破碎。在大多數(shù)病例中,缺陷在于一種或一種以上骨架蛋白,紅細(xì)胞形態(tài)也異常。這些遺傳性膜的疾病,包括遺傳性球形細(xì)胞增多癥,遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥,遺傳性口形細(xì)胞增多癥,遺傳性畸形細(xì)胞增多癥,遺傳性棘細(xì)胞增生癥,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿,其紅細(xì)胞膜對補體異常敏感,但其膜的缺陷是一種獲得性的異常。

  血紅蛋白結(jié)構(gòu)或生成缺陷 血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,使血紅蛋白成為不溶性或不穩(wěn)定,導(dǎo)致紅細(xì)胞僵硬,最后溶血。見于珠蛋白生成障礙性貧血,鐮狀細(xì)胞貧血,血紅蛋白H病,不穩(wěn)定血紅蛋白病,其他同型合子血紅蛋白病(CC,DI,EE),雙雜合子紊亂(HbSC,鐮狀細(xì)胞珠蛋白生成障礙性貧血)。

  紅細(xì)胞酶的缺陷 為維持血紅蛋白和膜的巰基(硫氫基)處于還原狀態(tài)或維持足夠水平的ATP以進行陽離子交換的紅細(xì)胞酶的缺乏,可導(dǎo)致溶血性貧血

  ①紅細(xì)胞無氧糖酵解中酶的缺乏:丙酮酸激酶缺乏,磷酸葡萄糖異構(gòu)酶缺乏,磷酸果糖激酶缺乏,丙糖磷酸異構(gòu)酶缺乏,己糖激酶缺乏,磷酸甘油酸鹽激酶缺乏,醛縮酶缺乏,二磷酸甘油酸鹽變位酶缺乏等。

 ?、诩t細(xì)胞磷酸已糖旁路中酶的缺乏:嘧啶5’-核苷酸酶缺乏,腺苷脫氨酶過多,腺苷三磷酸酶缺乏,腺苷酸激酶缺乏。

 ?、畚焯橇姿猁}通路及谷胱苷肽代謝有關(guān)的酶缺乏:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏,谷氨酰半胱氨酸合成酶缺乏,谷胱苷肽合成酶缺乏,谷胱苷肽還原酶缺乏。

  (2)紅細(xì)胞外因素:

  免疫性溶血性貧血:A.同種免疫性溶血性貧血:包括新生兒溶血癥、血型不合溶血性貧血等。 B.自身免疫性溶血性貧血:溫抗體所致的自身免疫性溶血性貧血、冷抗體所致的自身免疫性溶血性貧血、與免疫現(xiàn)象有關(guān)的貧血(移植物排斥,免疫復(fù)合物等)。

  非免疫性溶血性貧血:包括繼發(fā)于感染、微血管病及化學(xué)物理因素所致的溶血性貧血。

  ①化學(xué)、物理、生物因素 :化學(xué)毒物及藥物如氧化性藥物及化學(xué)制劑、非氧化性藥物、苯、苯肼、鉛、氫氧化砷、磺胺類等;大面積燒傷感染;生物毒素:尿毒癥、溶血性蛇毒、毒蕈中毒等。

 ?、趧?chuàng)傷性及微血管性溶血性貧血:人工瓣膜及其他心臟異常、體外循環(huán)、熱損傷(如燒傷、燙傷等)、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)、血栓性血小板減少性紫癜、溶血尿毒綜合征。

 ?、燮⒐δ芸哼M。

  ④血漿因素: A.肝臟疾?。喝缪獫{膽固醇、磷脂過高所致脂肪肝、肝硬化等引起靴刺細(xì)胞(spur cell)貧血。 B.無β脂蛋白血癥。

 ?、莞腥拘裕?A.原蟲:瘧原蟲、毒漿原蟲、黑熱病原蟲等。 B.細(xì)菌:梭狀茵屬感染(如梭狀芽孢桿菌)、霍亂、傷寒等。

 ?、薷味?fàn)詈俗冃?Wilsons病)

  2.根據(jù)溶血是遺傳性還是繼發(fā)性分類

  (1)遺傳性:

與紅細(xì)胞內(nèi)因素相同。

  (2)獲得性:

與紅細(xì)胞外因素相同。

  二、發(fā)病機制

  紅細(xì)胞過早地被破壞可以發(fā)生在血管外或血管內(nèi)。血管外溶血即紅細(xì)胞被脾、肝中的巨噬細(xì)胞(單核一巨噬細(xì)胞系統(tǒng))吞噬后破壞。血管內(nèi)溶血是紅細(xì)胞直接在血循環(huán)中破裂,紅細(xì)胞的內(nèi)容(血紅蛋白)直接被釋放入血漿。血管內(nèi)的紅細(xì)胞被大量破壞,血紅蛋白被釋放到血液循環(huán),出現(xiàn)血紅蛋白血癥(hemoglobinemia),血漿中游離Hb(正常0.02~0.05g/血漿)增高(血漿呈粉紅色或紅色)。游離Hb去路:

 ?、倥c血漿中的結(jié)合珠蛋白(haptoglobin,Hp)結(jié)合成Hp-Hb復(fù)合物,參與單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的膽色素代謝。血漿如有較多游離的血紅蛋白,血漿可呈粉紅色,但由于高鐵血紅白蛋白呈棕色,高鐵血紅蛋白呈褐色,因此其粉紅色被掩蓋而不易看出。

 ?、诔^Hp結(jié)合能力時,則自腎小球濾出,出現(xiàn)血紅蛋白尿,部分可被腎小管重吸收,在上皮細(xì)胞內(nèi)分解為卟啉,卟啉進入血液循環(huán)成膽色素,后二者重新利用,部分以含鐵血黃素存在于上皮細(xì)胞內(nèi),隨上皮細(xì)胞脫落,從尿排出(含鐵血黃素尿)。高鐵血紅白蛋白由于分子大、不出現(xiàn)于尿內(nèi)。

 ?、鄯蛛x出游離的高鐵血紅素,與血漿中β-糖蛋白結(jié)合成高鐵血紅素蛋白(methemoglobin)或與凝乳素(hemopexin,Hx)結(jié)合,然后進入單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)。

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