惡性腫瘤所致貧血疾病病因
一、發(fā)病原因：
1.各種惡性腫瘤。
二、發(fā)病機制：
惡性腫瘤貧血的形成機制復雜。
1.慢性病貧血：
慢性病貧血是腫瘤所致貧血的發(fā)病原因之一，尤其是在非進展型腫瘤患者更是一主要原因，多表現(xiàn)為輕～中度正細胞性貧血。其產(chǎn)生機制主要與造血祖細胞功能減低，對紅細胞生成素反應低下有關。
2.溶血性貧血：
患者溶血性貧血的發(fā)生與下列因素有關：
①紅細胞壽命縮短 多數(shù)合并貧血腫瘤患者紅細胞壽命輕度縮短，與單核巨噬細胞系統(tǒng)功能亢進有關。紅細胞流經(jīng)脾臟、肝臟過程中，其細胞膜被單核巨噬細胞不斷吞噬，造成紅細胞過早破壞。
②微血管病性溶血性貧血晚期腫瘤可合并彌散性血管內(nèi)凝血，某些胃癌、肺癌可產(chǎn)生黏液素，引起小血管內(nèi)纖維蛋白沉積，導致發(fā)生與DIC類似的機制，使紅細胞在小血管內(nèi)破壞。
③自身免疫性溶血性貧血見于卵巢癌、惡性淋巴瘤和淋巴細胞白血病患者，產(chǎn)生抗自身紅細胞抗體。在卵巢癌合并溶血的患者，產(chǎn)生抗體基本為溫型抗體。切除卵巢腫瘤，貧血可被治愈。
3.純紅細胞再生障礙性貧血：
胸腺瘤患者常合并獲得性純紅細胞再生障礙性貧血(PRCA)，文獻報道約占PRCA的7%～50%。極少數(shù)肺癌、乳癌亦可合并PRCA。胸腺瘤和PRCA關系密切表現(xiàn)為：①摘除胸腺瘤，其半數(shù)患者PRCA可治愈。
②患者血清中存在抗紅細胞抗體及紅細胞生成抑制作用因子，這種因子為IgG型。用免疫抑制劑和抗淋巴細胞血清治療PRCA有效。
③患者常伴有其他異常，如高(或低)球蛋白血癥，抗球蛋白試驗及抗核抗體陽性或合并重癥肌無力等。最近研究證明，在部分PRCA患者中，T8抑制細胞功能異常，可能與發(fā)病有關系。
4.鐵粒幼細胞貧血：
繼發(fā)性鐵粒幼細胞性貧血患者有16%是繼發(fā)于腫瘤性疾病。以前列腺癌及骨髓增生性疾病、白血病、骨髓瘤等多見。腫瘤如何干擾紅細胞的鐵利用機制尚不明了，可能與腫瘤患者血紅素合成異?；虼嬖诋惓＜t系造血祖細胞有關。
5.骨髓內(nèi)腫瘤浸潤：
惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移可引起骨髓病性貧血。易發(fā)生骨髓轉(zhuǎn)移的常見腫瘤為胃、肺、前列腺、乳腺、腎癌。骨髓病性貧血患者常合并骨髓纖維化，使骨髓穿刺不易獲得理想標本，可采用骨髓活檢做病理檢查。
6.巨幼細胞貧血：
腫瘤患者偶見合并巨幼細胞貧血?；颊咧幸匀~酸缺乏者多，由于納差，攝入不足，腫瘤迅速增大，消耗葉酸過多，消化功能紊亂、吸收減少所致。由于維生素B12缺乏者罕見。
7.鐵缺乏：
消化道腫瘤、子宮癌常合并出血，造成缺鐵性貧血。
8.治療相關性貧血：
化療和放療導致骨髓功能受抑，在臨床相當常見。
