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肝性脊髓病(肝性脊髓病 )

別名:
門(mén)-腔分流性脊髓病
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
一般經(jīng)過(guò)手術(shù)治療后,一般95%可以治愈
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
脊髓 血液血管
典型癥狀:
腹脹 視力障礙 乏力 肝脾腫大 腹壁靜脈怒張
并發(fā)癥:
靜脈血栓形成
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
肝病 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

肝性脊髓病是怎么回事?

  肝性脊髓病疾病病因

一、病因

  1、發(fā)病原因

  病因和發(fā)病機(jī)制目前尚不完全清楚,多數(shù)認(rèn)為主要與3個(gè)因素有關(guān):嚴(yán)重的肝硬化;存在豐富的門(mén)體血液分流(包括手術(shù)分流或廣泛的側(cè)支循環(huán));長(zhǎng)期的高血氨。同時(shí)可能與蛋白質(zhì)代謝障礙、營(yíng)養(yǎng)不良、維生素B族缺乏及體內(nèi)毒性代謝物的積存等多種因素有關(guān)。

  2、發(fā)病機(jī)制

  由于嚴(yán)重肝病時(shí)肝功能明顯受損,尤其當(dāng)門(mén)腔或脾靜脈吻合術(shù)或自然門(mén)體側(cè)支循環(huán)形成后,來(lái)自腸道的許多有毒物質(zhì)包括氨、硫醇、短鏈脂肪酸、氨基丁酸等代謝產(chǎn)物不能經(jīng)過(guò)肝臟轉(zhuǎn)化、清除而直接進(jìn)入體循環(huán),引起脊髓慢性中毒而變性。其中血氨增高是肝性脊髓病的重要因素,因長(zhǎng)期高血氨可影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)氧的利用,造成神經(jīng)系統(tǒng)損害和功能減退。

  有人認(rèn)為可能與氨基酸代謝不平衡有關(guān):支鏈氨基(BCAA)與芳香族氨基酸(AAA)比例失常、比值下降,引起脊髓病變;自身免疫損傷:肝炎病毒可能激活了神經(jīng)細(xì)胞免疫反應(yīng),引起自身免疫損傷,損害了施萬(wàn)細(xì)胞,神經(jīng)髓鞘脫失;維生素B族缺乏:影響神經(jīng)能量供應(yīng),并使神經(jīng)髓鞘蛋白產(chǎn)生障礙。另外,還有人認(rèn)為本病可能與尿素和胍氨酸代謝異常有關(guān)。本病亦見(jiàn)于肝硬化胃切除病人,可能惡性貧血使脊髓病變進(jìn)一步加重和促進(jìn)肝性脊髓病。

  本病的基本病理改變是肝硬化。中樞神經(jīng)系統(tǒng)病理改變以脊髓側(cè)索中的錐體束脫髓鞘最為顯著,伴有中等度軸索變性的膠質(zhì)細(xì)胞增生。側(cè)索中的脊髓小腦前束、脊髓小腦后束和后束中的薄束可有輕度變性。神經(jīng)細(xì)胞明顯減少,代之以神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞填充。病理變化自頸髓向下貫穿脊髓全長(zhǎng),但在胸、腰段脊髓的變性最為顯著,頸段脊髓以上的錐體束很少受累。腦部病理變化與肝性腦病基本一致,阿茨海默(Alzheimer)Ⅱ型星形細(xì)胞廣泛存在于大腦皮質(zhì)深部、豆?fàn)詈?、丘腦、黑質(zhì)、紅核、小腦皮質(zhì)。在皮質(zhì)內(nèi)還可見(jiàn)彌散性層性壞死、神經(jīng)細(xì)胞及髓鞘變性。

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