本病主要表現(xiàn)為部分干骺端軟骨不能經(jīng)歷正常的軟骨化骨而停滯于軟骨階段，并沉積在干骺端或逐漸轉(zhuǎn)移至骨干繼續(xù)發(fā)育形成畸形。因此，該病最多見于青少年手足短管狀骨，其次為四肢長骨，但累及肩胛骨、胸骨者十分少見。其畸形隨青春發(fā)育而發(fā)展，一般到達(dá)成年后腫瘤即停止生長，少數(shù)病例可惡變?yōu)檐浌侨饬觥４蠖鄶?shù)患者表現(xiàn)為單側(cè)不對(duì)稱性發(fā)病，伴內(nèi)翻或外翻畸形。橈骨長，彎曲，造成橈骨頭脫位。手指軟骨瘤可以生長得很大，很多，以致使手的功能完全喪失。合并肢體畸形者稱為Ollier's 病，合并皮膚、內(nèi)臟血管瘤者稱為Maffucci's綜合征。
- 別名：
- 內(nèi)生軟骨瘤病,Ollier病，多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 80%
- 多發(fā)人群：
- 兒童人群
- 發(fā)病部位：
- 骨
- 典型癥狀：
- 體型異常 多指（趾）畸形 軟骨內(nèi)骨化
- 是否醫(yī)保：
- 是
- 掛號(hào)科室：
- 骨科 兒科
- 治療方法：
- 手術(shù)治療
