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小兒遺傳性果糖不...(小兒遺傳性果糖不... )

別名:
小兒果糖代謝缺陷,小兒果糖耐受不良,小兒遺傳性果糖不耐癥,小兒遺傳性果糖代謝紊亂
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
皮膚
典型癥狀:
肚子疼 惡心與嘔吐 肝腫大 出冷汗 低血糖驚厥
并發(fā)癥:
拉肚子 肝硬化 黃疸
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 內(nèi)分泌科
治療方法:
藥物治療 對癥治療

小兒遺傳性果糖不...并發(fā)癥?

   1.急性肝功能衰竭:是無肝病者肝臟受損后短時間內(nèi)發(fā)生的嚴(yán)重臨床綜合征,死亡率高。最常見的病因是病毒性肝炎。腦水腫是最主要的致死原因。除少數(shù)中毒引起者可用解毒藥外,目前無特效療法。 2.肝硬化:一種常見的慢性肝病,是由一種或多種病因長期或反復(fù)作用,引起肝臟彌漫性損害。臨床上早期由于肝臟功能代償較強(qiáng),可無明顯癥狀;后期則有多系統(tǒng)受累,以肝功能損害和門脈高壓為主要表現(xiàn),并常出現(xiàn)消化道出血,肝性腦病、繼發(fā)感染、癌變等嚴(yán)重并發(fā)癥。 3.黃疸:由于血清中膽紅素升高致使皮膚、黏膜和鞏膜發(fā)黃的癥狀和體征。 4.還可發(fā)生其他并發(fā)癥如:嘔吐、腹瀉可致脫水、休克,水腫、腹水和出血傾向、昏迷等,或發(fā)生低血糖,出現(xiàn)驚厥等癥狀,體重不增、肝大等。

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