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小兒扁臉關(guān)節(jié)脫位...(小兒扁臉關(guān)節(jié)脫位... )

別名:
小兒Larsen綜合征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
小兒人群
發(fā)病部位:
面部 關(guān)節(jié)
典型癥狀:
脊柱側(cè)彎 鼻梁平塌 扁臉 前額及顴骨突出 眼距寬闊
并發(fā)癥:
先天性心臟病 脊柱裂
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
外科 兒科 內(nèi)分泌科
治療方法:
手術(shù)矯治

小兒扁臉關(guān)節(jié)脫位...并發(fā)癥?

  一、并發(fā)癥:

  伴多發(fā)性畸形,除顏面、骨骼畸形外,還有先天性心臟病、脊柱裂等。

  1、先天性心血管病是先天性畸形中最常見(jiàn)的一類(lèi)。輕者無(wú)癥狀,查體時(shí)發(fā)現(xiàn),重者可有活動(dòng)后呼吸困難、紫紺、暈厥等,年長(zhǎng)兒可有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。癥狀有無(wú)與表現(xiàn)還與疾病類(lèi)型和有無(wú)并發(fā)癥有關(guān)。

  2、先天性心臟病是胎兒時(shí)期心臟血管發(fā)育異常所致的心血管畸形,是小兒最常見(jiàn)的心臟病。

  3、脊柱裂一種常見(jiàn)的先天畸形,是胚胎發(fā)育過(guò)程中,椎管閉合不全而引起。臨床上常分為隱性脊柱裂和囊性脊柱裂,前者指僅有椎板缺如而無(wú)椎管內(nèi)容膨出,隱性脊柱裂合并椎管內(nèi)的脊髓畸形者則稱(chēng)為脊髓發(fā)育不良;囊性脊柱裂指椎管內(nèi)容從骨缺損處膨出,據(jù)膨出內(nèi)容的不同又分為脊膜膨出和脊髓脊膜膨出等。

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