- 簡(jiǎn) 介
- 后天性大皰性表皮松解(acquired epidermolysis bullosa，EBA)是一種慢性表皮下大皰性皮膚病，有抗Ⅶ型膠原的免疫反應(yīng)抗體，多見于成年人。本病與祖國(guó)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中記載的“天皰瘡”相類似。發(fā)生于成年人，皮損好發(fā)于易受外傷和受壓部位，如手足、肘膝關(guān)節(jié)伸側(cè)面，皮損為水皰、大皰及糜爛，愈后留下萎縮性瘢痕及粟丘疹，目前關(guān)于其臨床表現(xiàn)分型尚未確定。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 獲得性大皰性表皮松解癥
- 發(fā)病部位
- 皮膚
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 成年人
- 相關(guān)癥狀
- 丘疹 脾虛 脾腎陽(yáng)虛 結(jié)痂
- 并發(fā)疾病
- 膿毒癥和菌血癥
- 就診科室
- 皮膚科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（5000 —— 10000元）
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 凝集實(shí)驗(yàn),皮損
- 常用藥品
- 環(huán)孢素注射液,環(huán)孢素軟膠囊
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
