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剝脫綜合征(剝脫綜合征 )

別名:
剝脫綜合癥,囊膜性青光眼
傳染性:
無傳染性
治愈率:
95%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
眼壓升高 小梁網(wǎng)色素沉著
并發(fā)癥:
白內(nèi)障 青光眼
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
眼科
治療方法:
藥物治療
簡(jiǎn) 介
剝脫性綜合征(exfoliation syndrome,pseudoexfoliation)系多種眼組織綜合的一種異常蛋白質(zhì),阻塞了小梁網(wǎng)引起小梁功能減退,眼壓升高導(dǎo)致青光眼。剝脫物表現(xiàn)為灰白或藍(lán)白色無定形蛋白質(zhì)碎屑物,不僅限于晶狀體前囊,且可見于有基底膜的其他眼組織上,如懸韌帶、角膜、虹膜、睫狀體、前玻璃體面以及眼球外的某些組織,如結(jié)膜血管及近眼球后極部的眶組織中,故又可稱為基底膜綜合征。小梁網(wǎng)常有明顯色素沉著,有時(shí)可擴(kuò)展達(dá)Schwalbe線。與其相伴的青光眼對(duì)藥物治療的反應(yīng),比原發(fā)性開角型青光眼差。1917年Lindberg首先描述這些慢性青光眼的瞳孔緣碎屑物質(zhì)的沉著,并揭示此沉著物部分來源于剝脫的晶狀體前囊。經(jīng)組織化學(xué)證明,晶狀體前囊的碎屑物不同于晶狀體囊膜,且病變未累及晶狀體囊膜,因而提出假性剝脫,以區(qū)別高溫下吹玻璃工人的晶狀體囊的真性剝脫,故以“剝脫綜合征”的命名較適宜。
是否屬于醫(yī)保
別 名
剝脫綜合癥,囊膜性青光眼
發(fā)病部位
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
所有人群
相關(guān)癥狀
眼壓升高 小梁網(wǎng)色素沉著
并發(fā)疾病
白內(nèi)障 青光眼
就診科室
眼科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(10000 —— 20000元)
治愈率
95%
治療周期
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
掃描電子顯微鏡,裂隙燈
常用藥品
維生素B2片,四維他膠囊,奧美拉唑鎂腸溶片
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期

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