- 簡 介
- 發(fā)育性角回綜合征(developed gerstmanns syndrome,DGS)是指兒童在左側(cè)角回綜合征(Gerstmann氏綜合征)的基礎上伴有特殊的學習能力下降者。Gerstmann氏綜合征包括手指認識不能、計算不能、書寫不能、左右定向力障礙四個癥狀。臨床上不一定出現(xiàn)典型的四聯(lián)癥,??梢娖渲械牟糠职Y狀,或再加上其他癥狀,如失語、失用、失讀、右側(cè)偏盲及忽視,右側(cè)輕偏癱或痛覺信號失認等。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒發(fā)育性角回綜合癥,小兒發(fā)育性手指失認癥,小兒發(fā)育性斯特曼氏綜合征,小兒發(fā)育性斯特曼綜合征
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 小兒
- 并發(fā)疾病
- 言語和語言發(fā)育障礙
- 就診科室
- 兒科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- 國際標準智力測試,神經(jīng)系統(tǒng)檢查,腦電圖,顱腦CT,顱腦MRI
- 常用藥品
- 復方吡拉西坦腦蛋白水解物片,復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期