- 簡(jiǎn) 介
- 小兒先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征(Chediak-Higashi syndrome)是一罕見(jiàn)的伴有神經(jīng)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)異常的白化病，屬常染色體隱性遺傳性疾病。本病征兩性均可發(fā)病，患兒父母多為近親婚配。小兒先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征又稱(chēng)Chediak-Higashi綜合征、Chediak-Higashi-Steinbrinck綜合征、遺傳性白細(xì)胞顆粒異常綜合征、先天性過(guò)氧化物酶顆粒癥、先天性白細(xì)胞異常白化綜合征(congenital leukocytic abnormaly albinism syndrome)等。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合癥,小兒先天性白細(xì)胞異常白化綜合征,小兒先天性過(guò)氧化物酶顆粒癥,小兒遺傳性白細(xì)胞顆粒異常
- 發(fā)病部位
- 全身
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 少兒
- 并發(fā)疾病
- 脾功能亢進(jìn) 溶血性貧血
- 就診科室
- 兒科 外科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（1000-5000元）
- 治愈率
- 80%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 對(duì)癥治療 支持性治療
- 相關(guān)檢查
- 免疫病理檢查,胸部平片,腦脊液的化學(xué)檢查,血清溶菌酶,骨髓象分析
- 常用藥品
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月
