- 簡(jiǎn) 介
- X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是由于人類B細(xì)胞系列發(fā)育障礙引起的原發(fā)性免疫缺陷病,為原發(fā)性B細(xì)胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發(fā)病。以反復(fù)發(fā)生細(xì)菌性感染為主要臨床特征。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Bruton病,小兒先天性低丙種球蛋白血癥
- 發(fā)病部位
- 免疫系統(tǒng) 血液血管
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 該病僅見于男孩,病兒多于生...
- 就診科室
- 兒科 內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(5000——10000元)
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療 支持性治療
- 相關(guān)檢查
- 血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白E,血清免疫球蛋白G,血清免疫球蛋白M
- 常用藥品
- 注射用頭孢他啶,注射用頭孢他啶
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月