- 簡 介
- 小兒肝豆狀核變性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一種遺傳性銅代謝異常的疾病。多發(fā)生于10~25歲,可早至3歲或遲至50歲以后發(fā)病。其特點是銅沉積在肝、腦、腎、角膜等組織,引起一系列臨床癥狀。近年來,對本病的研究都取得很大進展?,F(xiàn)已證明,本病是完全可以治療的。本病在我國各地均有報道,在早期診斷、早期治療以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒威爾遜變性,小兒威爾遜病,小兒威爾遜氏變性,小兒威爾遜氏病,小兒威爾遜綜合征
- 發(fā)病部位
- 顱腦 肝
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰幼兒
- 相關(guān)癥狀
- 肝區(qū)痛 高熱 共濟失調(diào) 構(gòu)音障礙
- 就診科室
- 兒科 肝病
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 尿銅,血漿銅藍蛋白,血清銅,顱腦MRI,顱腦超聲檢查
- 常用藥品
- 當飛利肝寧膠囊,黃疸茵陳顆粒
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期