- 簡 介
- 視網(wǎng)膜色素變性-肥胖-多指綜合征(Laurence_Moon_Biedl綜合癥)，又稱視網(wǎng)膜色素變性多指(趾)肥胖生殖器異常綜合征、Biemond綜合征、性幼稚、色素性視網(wǎng)膜炎多指畸形綜合征等。臨床少見，其臨床特點(diǎn)為肥胖、性腺發(fā)育不良、色素性視網(wǎng)膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他異常等，為一先天遺傳性疾病。由于患者無生育能力，遺傳方式不易確定，可能為常染色體隱性遺傳。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 兒童性幼稚,小兒洛-穆-比綜合征
- 發(fā)病部位
- 眼 手部 足部
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 男性多見，兒童期發(fā)病，通常...
- 相關(guān)癥狀
- 視力障礙 肥胖 性腺發(fā)育不良 夜盲
- 并發(fā)疾病
- 青光眼
- 就診科室
- 眼科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（200——1000元）
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 1-2個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療 支持性治療
- 相關(guān)檢查
- 一般攝片檢查,內(nèi)分泌檢查,眼底檢查,睪丸活檢,腦電圖
- 常用藥品
- 眼氨肽注射液,注射用胞磷膽堿鈉肌苷
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-2個(gè)月
