- 簡 介
- 本癥又稱曲細(xì)精管發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥或Klinefelter綜合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特點(diǎn)是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發(fā)現(xiàn)本病患者性染色體為47，XXY，即比正常男性多了1條X染色體，因此本病稱為47，XXY綜合征。其根本缺陷是男性多一X染色體，常見的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 克氏綜合癥,曲細(xì)精管發(fā)育不全,原發(fā)小睪丸癥
- 發(fā)病部位
- 睪丸
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 男性于青春期或成年期時方出...
- 相關(guān)癥狀
- 睪丸微小 睪丸萎縮 睪丸發(fā)育不全 無睪丸 陰莖短
- 就診科室
- 泌尿外科 男科 生殖健康
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(5000-20000元)
- 治愈率
- 50%
- 治療周期
- 1個月
- 治療方法
- 藥物治療，手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- X染色質(zhì),睪酮,精液檢查,血清卵泡刺激素,雌二醇
- 常用藥品
- 丙酸睪酮,復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物片,腦蛋白水解物口服液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1個月
