- 簡 介
- 佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥,又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細胞增生癥(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類似MF,顯然屬上皮起源的多發(fā)性皮膚損害。1939年Woringer和Kolopp報告了1例6歲男孩,在臂部發(fā)生單發(fā)性斑塊樣皮損。而佩吉特病樣網(wǎng)狀組織細胞增生癥1名,則是由Braum-Falco等根據(jù)臨床和組織學外觀而提出。本病為一特征性T細胞淋巴瘤,僅發(fā)生于皮膚,臨床上表現(xiàn)為斑塊,組織學上以非典型性表皮內(nèi)T淋巴細胞單個成巢狀聚集為特點。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 局限性親表皮性網(wǎng)狀細胞增生癥
- 發(fā)病部位
- 皮膚
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 男性多見
- 相關(guān)癥狀
- 丘疹 結(jié)節(jié) 紅斑結(jié)節(jié) 組織細胞增生 髓質(zhì)增生
- 并發(fā)疾病
- 淋巴瘤
- 就診科室
- 血液科 皮膚科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約10000--30000元
- 治愈率
- 20%
- 治療周期
- 30天
- 治療方法
- 放射治療、藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 免疫病理檢查,細胞組織化學染色
- 常用藥品
- 維A酸乳膏,復方環(huán)磷酰胺片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 30天