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佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)...(佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)... )

別名:
局限性親表皮性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
男性多見(jiàn)
發(fā)病部位:
皮膚
典型癥狀:
丘疹 結(jié)節(jié) 紅斑結(jié)節(jié) 組織細(xì)胞增生 髓質(zhì)增生
并發(fā)癥:
淋巴瘤
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
血液科 皮膚科
治療方法:
放射治療、藥物治療

佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)...并發(fā)癥?

  1.Woringer-Kolopp型 為局限性亞型。呈淡紅到淡褐色單發(fā)性斑塊,主要位于四肢,如多于1個(gè)損害,則損害有侵犯掌跖傾向。常在數(shù)月數(shù)年中,損害逐漸增大,大小可超過(guò)10cm。有些病例損害時(shí)好時(shí)犯持續(xù)多年。20%的患者發(fā)病年齡小于15歲。本病的特點(diǎn)為損害持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)罕見(jiàn)發(fā)展為系統(tǒng)性淋巴瘤。

  2.Ketron-Goodman型 為泛發(fā)性亞型,表現(xiàn)為類(lèi)似MF的多數(shù)淡紅色斑塊,損害發(fā)展快,常侵犯淋巴結(jié),其生物行為呈侵襲性。

 

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    李廣瑞 副主任醫(yī)師
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    擅長(zhǎng)疾?。?/span>

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    鄧琦 主任醫(yī)師
    未開(kāi)通
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    擅長(zhǎng)疾?。?/span> 各種血液病的診斷和治療技術(shù),包括應(yīng)用造血干細(xì)胞移植技術(shù)治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤。

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