- 簡(jiǎn) 介
- 家族性低血磷性佝僂病(familial hypophosphatemic rickets)，也叫低血磷性抗維生素D佝僂病，主要是由于位于X染色體上的PHEX基因的突變，導(dǎo)致腎小管回吸收磷減少所致。腸道吸收鈣、磷不良，血磷降低，一般在0.65-0.97/mmol/L(2-3mg/dl)之間，鈣磷乘積多在30以下，骨質(zhì)不易鈣化。遺傳方式是性聯(lián)顯性遺傳，對(duì)一般生理劑量的維生素D無(wú)反應(yīng)，故又稱(chēng)抗維生素D佝僂病、性聯(lián)低磷血癥。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒低血磷性抗維生素D佝僂病,小兒家族性低磷血癥,小兒抗維生素D佝僂病,小兒性聯(lián)低磷血癥
- 發(fā)病部位
- 骨
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰幼兒
- 并發(fā)疾病
- 骨折
- 就診科室
- 兒科 血液科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（3000——5000元）
- 治愈率
- 50-70%
- 治療周期
- 3-6月
- 治療方法
- 對(duì)癥治療 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片,尿磷,尿磷,血清堿性磷酸酶
- 常用藥品
- 龍牡壯骨顆粒,葡萄糖酸鈣鋅口服溶液
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-6月
