- 簡 介
- 多囊腎(polycystic kidney)是遺傳性疾病,其病變特點是雙腎實質(zhì)有廣泛的囊腫形成,系胚胎發(fā)育過程中腎小管與集合管間連接不良,分泌尿液排出受阻,腎小管形成阻塞性囊腫。目前研究認(rèn)為多囊腎是與細(xì)胞凋亡異常有關(guān)的遺傳性疾病,據(jù)遺傳學(xué)特點,分為成人型多囊腎(常染色體顯性遺傳性多囊腎autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和嬰兒型多囊腎(常染色體隱性遺傳性多囊腎,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)兩類。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 多囊腎
- 發(fā)病部位
- 腎 女性生殖
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 孕婦
- 并發(fā)疾病
- 多囊腎
- 就診科室
- 腎內(nèi)科 泌尿外科 產(chǎn)科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(1000-5000元)
- 治愈率
- 外科手術(shù)治愈率約為60%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 病因治療、對癥治療
- 相關(guān)檢查
- 尿常規(guī),尿滲透壓,腎功能,腎臟B超,腎臟MRI
- 常用藥品
- 急肝退黃膠囊,急肝退黃膠囊,米非司酮片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個月