糖原貯積病Ⅴ型

簡(jiǎn)介

糖原貯積病Ⅴ型McArdle肌病

糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內(nèi)過(guò)多沉積而引起的疾病。根據(jù)引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過(guò)量糖原在體內(nèi)沉積的組織不同,而將糖原貯積病分為11種類(lèi)型。糖原貯積病Ⅴ型又稱(chēng)McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要臨床特征為肌肉劇烈收縮后出現(xiàn)疼痛、痙攣和無(wú)力。

糖原貯積?、跣突局R(shí)

別名:
McArdle肌病
發(fā)病部位:
肝 心臟 肌肉
傳染性:
無(wú)傳染性
最佳就診時(shí)間:
相關(guān)癥狀:
肌肉萎縮 昏迷 肝臟腫大 肌肉痙攣性疼痛
多發(fā)人群:
各年齡組均可發(fā)病
并發(fā)疾?。?/dt>

McArdle肌病診療知識(shí)

是否醫(yī)保:
就診科室:
內(nèi)分泌科
治療費(fèi)用:
市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
治愈率:
40-50%
治療周期:
>120天(終身治療)
治療方法:
藥物治療
相關(guān)檢查:
尿肌紅蛋白,心電圖,肌電圖,血清肌紅蛋白
多發(fā)人群:
各年齡組均可發(fā)病
常用藥品:
葡萄糖,碳酸氫鈉
在線購(gòu)藥:
康德樂(lè)大藥房

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