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糖原貯積?、跣?span>(糖原貯積病Ⅴ型 )

別名:
McArdle肌病
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40-50%
多發(fā)人群:
各年齡組均可發(fā)病
發(fā)病部位:
心臟 肌肉
典型癥狀:
肌肉萎縮 昏迷 肝臟腫大 肌肉痙攣性疼痛
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
內(nèi)分泌科
治療方法:
藥物治療
簡(jiǎn) 介
糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內(nèi)過(guò)多沉積而引起的疾病。根據(jù)引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過(guò)量糖原在體內(nèi)沉積的組織不同,而將糖原貯積病分為11種類(lèi)型。糖原貯積?、跣陀址Q(chēng)McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要臨床特征為肌肉劇烈收縮后出現(xiàn)疼痛、痙攣和無(wú)力。
是否屬于醫(yī)保
別 名
McArdle肌病
發(fā)病部位
肝 心臟 肌肉
傳染性
無(wú)傳染性
多發(fā)人群
各年齡組均可發(fā)病
相關(guān)癥狀
肌肉萎縮 昏迷 肝臟腫大 肌肉痙攣性疼痛
并發(fā)疾病
就診科室
內(nèi)分泌科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
治愈率
40-50%
治療周期
>120天(終身治療)
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
尿肌紅蛋白,心電圖,肌電圖,血清肌紅蛋白
常用藥品
葡萄糖,碳酸氫鈉
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期
>120天(終身治療)

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