- 簡(jiǎn) 介
- 糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內(nèi)過(guò)多沉積而引起的疾病。根據(jù)引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過(guò)量糖原在體內(nèi)沉積的組織不同,而將糖原貯積病分為11種類(lèi)型。糖原貯積?、跣陀址Q(chēng)McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要臨床特征為肌肉劇烈收縮后出現(xiàn)疼痛、痙攣和無(wú)力。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- McArdle肌病
- 發(fā)病部位
- 肝 心臟 肌肉
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 各年齡組均可發(fā)病
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 40-50%
- 治療周期
- >120天(終身治療)
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 尿肌紅蛋白,心電圖,肌電圖,血清肌紅蛋白
- 常用藥品
- 葡萄糖,碳酸氫鈉
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- >120天(終身治療)