- 簡(jiǎn) 介
- 黏脂貯積癥Ⅱ型又稱(chēng)包涵體細(xì)胞病(inclusion cell disease)，簡(jiǎn)稱(chēng)I-cell病。其臨床特征更像Hurler綜合征，表現(xiàn)為出生時(shí)就有明顯的臨床和X線異常，反應(yīng)遲鈍，但無(wú)黏多糖尿癥。皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)有大量粗大細(xì)胞質(zhì)包涵體。Leroy等(1967)最早發(fā)現(xiàn)此病，Spranger(1970)將其分類(lèi)為黏脂貯積癥Ⅱ型。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 包涵體細(xì)胞病,粘多糖癥Ⅱ型,粘脂糖癥Ⅱ型,粘脂貯積癥Ⅱ型
- 發(fā)病部位
- 全身 皮膚
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童
- 并發(fā)疾病
- 腹股溝疝 先天性髖關(guān)節(jié)脫位
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（10000 —— 50000元）
- 治愈率
- 外科手術(shù)治愈率約為65%-70%
- 治療周期
- 1-3個(gè)月
- 治療方法
- 手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片,尿液粘多糖檢測(cè),骨髓顯像
- 常用藥品
- 棕櫚氯霉素(B型)片,棕櫚氯霉素(B型)片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3個(gè)月
