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小兒纖維性骨營養(yǎng)...(小兒纖維性骨營養(yǎng)... )

別名:
小兒Albright-McCune-Stenberg綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
上肢骨 下肢骨
典型癥狀:
甲狀腺腫大 多發(fā)性結(jié)節(jié) 低磷血癥 堿性磷酸酶增高
并發(fā)癥:
視神經(jīng)病變
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科 兒科 營養(yǎng)科
治療方法:
藥物治療
簡 介
纖維性骨營養(yǎng)不良綜合征即McCune-Albright綜合征,又名多發(fā)性骨纖維化(osteitis fibrosa disseminate)、纖維性骨營養(yǎng)不良癥(osteodystrophia fibrosa)、多發(fā)性纖維骨發(fā)育不良、多發(fā)性纖維結(jié)構(gòu)不良、多發(fā)性纖維異常增殖癥、Albright綜合征、Albright-McCune-Stenberg綜合征、棕色斑綜合征、骨纖維性發(fā)育異常-色素沉著性綜合征。其臨床主要特征為:①多發(fā)性骨纖維異常增殖、纖維性骨炎、病理性骨折等;②皮膚色素沉著,呈黃褐色或黑褐色的邊緣不規(guī)則的色素斑,色素沉著處常與病變骨骼的相應皮膚區(qū)域或按神經(jīng)節(jié)段水平分布;③各種內(nèi)分泌異常,多見性早熟、甲狀腺功能亢進、巨人癥或肢端肥大癥、甲狀旁腺功能亢進、庫欣綜合征、抗維生素D佝僂病等。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒Albright-McCune-Stenberg綜合征
發(fā)病部位
上肢骨 下肢骨
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
兒童
相關(guān)癥狀
甲狀腺腫大 多發(fā)性結(jié)節(jié) 低磷血癥 堿性磷酸酶增高
并發(fā)疾病
視神經(jīng)病變
就診科室
內(nèi)分泌科 兒科 營養(yǎng)科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
治愈率
50%
治療周期
3個月
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
TRH興奮TSH、PRL試驗,血清促甲狀腺激素,血清甲狀旁腺激素,血清堿性磷酸酶,血清鈣
常用藥品
小兒腸胃康顆粒,小兒腸胃康顆粒
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3個月

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