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小兒纖維性骨營養(yǎng)...(小兒纖維性骨營養(yǎng)... )

別名:
小兒Albright-McCune-Stenberg綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
上肢骨 下肢骨
典型癥狀:
甲狀腺腫大 多發(fā)性結(jié)節(jié) 低磷血癥 堿性磷酸酶增高
并發(fā)癥:
視神經(jīng)病變
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科 兒科 營養(yǎng)科
治療方法:
藥物治療

小兒纖維性骨營養(yǎng)...有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  本病征男女均可患病,為女性多見。多在兒童時期發(fā)病而至青年時期有明顯表現(xiàn),主要表現(xiàn)如下。

  1.內(nèi)分泌異常

  (1)性早熟:本綜合征可伴隨多種內(nèi)分泌異常,其中以性早熟多見,性早熟以假性性早熟為多見,其臨床表現(xiàn)以發(fā)育順序改變?yōu)樽畛R姡幍懒餮J切栽缡斓淖钤绫憩F(xiàn),隨后逐漸出現(xiàn)其他性成熟特征。

  (2)甲狀腺腫大和甲狀腺功能亢進(jìn):為本病征第2常見病,幾乎有1/3病兒有甲狀腺腫大,其中大多數(shù)病例,臨床、內(nèi)分泌激素測定和組織學(xué)檢查,均證實有甲亢存在。組織學(xué)上表現(xiàn)多發(fā)性結(jié)節(jié)性甲狀腺增生或膠樣甲狀腺腫,亦可呈濾泡性腺瘤。血清中TSH水平是低的,對TRH激發(fā)試驗,TSH常呈抑制性反應(yīng)。

  (3)巨人癥或肢端肥大癥:本病征伴巨人癥或肢端肥大癥其臨床表現(xiàn)可以不典型,主要因骨骼生長加速在性早熟時亦可出現(xiàn)或因下肢骨病變引起畸變而影響身長。亦可因性早熟加速骨骼融合,所以患者10多歲時,即出現(xiàn)肢端肥大癥。

  (4)庫欣征:臨床表現(xiàn)常不典型,無明顯滿月臉、皮紋、肥胖、但生長延遲經(jīng)常是診斷皮質(zhì)醇過多的重要線索。

  (5)低磷血癥性佝僂病:本病征有佝僂病表現(xiàn)和低磷血癥,堿性磷酸酶增高,但病因不明。有人認(rèn)為系腎臟對甲狀旁腺素異常敏感而導(dǎo)致尿磷排出增加。低磷血癥,堿性磷酸酶升高,高鈣血癥和血漿甲狀旁腺素水平升高,強烈提示有甲狀旁腺功能亢進(jìn)。

  2.多骨性骨纖維異常增生 本病征的骨病呈緩慢進(jìn)行性過程,骨病的嚴(yán)重程度表現(xiàn)不盡相同,許多病例可在輕微外傷后,產(chǎn)生病理性骨折、畸變、生活自理困難。少數(shù)病例病變可穩(wěn)定多年。有作者提出,本病征骨病在20歲以后,可自行緩解。對本病征所致的骨病變是否會惡變?至今,大多數(shù)報道骨病不會產(chǎn)生惡變,但亦有指出:對近期內(nèi)病變處生長迅速、疼痛、堿性磷酸酶異常增高,則應(yīng)密切注視惡變可能。

  3.皮膚色素沉著 為本病征的三大特點之一。皮膚色素呈黃褐或黑褐色耳邊緣不規(guī)則的色素斑,類似神經(jīng)纖維瘤的咖啡牛奶斑。色素沉著出現(xiàn)時間,可在其他特征性癥狀出現(xiàn)后產(chǎn)生。少數(shù)病人可無此征,色素斑多出現(xiàn)于骨骼病變側(cè)。臨床以面部、頸部、脊柱旁及臀部為多見。

  二、診斷:

  根據(jù)皮膚典型色素沉著、性早熟、四肢骨、顱骨改變和其他內(nèi)分泌異常,結(jié)合發(fā)病年齡和性別及有關(guān)生化測定,如鈣、磷正常,堿性磷酸酶升高和尿羥脯氨的排泄量增加和有關(guān)內(nèi)分泌激素改變,即可做出確定診斷。

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