- 簡 介
- 紋狀體黑質(zhì)變性(striatonigral degeneration,SND)由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經(jīng)功能衰竭和小腦性共濟失調(diào)的患者,自主神經(jīng)功能衰竭的癥狀比Shy-Drager綜合征的患者輕,橄欖腦橋小腦雖然也有病理改變,但生前小腦性共濟失調(diào)癥狀沒有OPCA患者嚴重。本病屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,歸類于多系統(tǒng)萎縮。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 中老年人群
- 相關(guān)癥狀
- 共濟失調(diào) 運動功能障礙 構(gòu)音障礙 肌肉纖維震顫 翻身困難
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
- 治愈率
- 30%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療 、支持療法、對癥療法
- 相關(guān)檢查
- MRI,正電子發(fā)射計算機斷層掃描,腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查,血液生化六項
- 常用藥品
- 莨菪浸膏片,鹽酸普拉克索片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個月