- 簡 介
- 肝豆狀核變性(hepatolenticular degeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson病。本病由于體內丙酮代謝障礙，導致肝、腦等組織病變。臨床特點為錐體外系癥狀、肝損害和特征性角膜色素環(huán)，同時多伴有不同程度的精神障礙。發(fā)病年齡分布從少年到壯年，約有半數(shù)之多的患者在20～30歲。因常伴發(fā)精神癥狀，易被誤診為原發(fā)性精神障礙。其病情不斷進展，大都預后不良。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 威爾遜病伴發(fā)的精神障礙,威爾遜氏病伴發(fā)的精神障礙,威爾遜氏綜合征伴發(fā)的精神障礙
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 少年到壯年
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 神經內科 精神病科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（1000-5000元）
- 治愈率
- 20%
- 治療周期
- 2-4個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- CT檢查,肌電圖,肝功能,腦電圖,血清銅
- 常用藥品
- 利培酮片,五氟利多片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 2-4個月
