- 簡(jiǎn) 介
- 各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發(fā)生障礙,均可出現(xiàn)類似重癥肌無(wú)力(MG)樣臨床表現(xiàn),骨骼肌活動(dòng)后肌無(wú)力加重,休息后減輕,這組疾病統(tǒng)稱為重癥肌無(wú)力樣綜合征。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 重癥肌無(wú)力樣綜合癥 重癥肌無(wú)力癥
- 發(fā)病部位
- 肌肉
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰兒、兒童、成人
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 3-6月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 掃描電子顯微鏡,肌電圖,肱三頭肌反射,騰喜龍?jiān)囼?yàn)
- 常用藥品
- 溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-6月