- 簡 介
- 甲基丙二酸血癥(methylmaloni cacidemia)也稱甲基丙二酸尿癥,屬常染色體隱性遺傳。臨床主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的間歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥候。早嬰期起病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒甲基丙二酸單酰CoA羧基變位酶缺失癥,小兒甲基丙二酸尿,小兒甲基丙二酸尿癥
- 發(fā)病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 先天代謝異?;颊?/dd>
- 相關(guān)癥狀
- 白細(xì)胞減少 嗜睡 生長緩慢 智力發(fā)育遲緩
- 就診科室
- 兒科 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約10000--30000
- 治愈率
- 治療周期
- 10年
- 治療方法
- 藥物治療、透析治療
- 相關(guān)檢查
- 羊水生化檢查,腦電圖
- 常用藥品
- 注射用左卡尼汀,左卡尼汀注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 10年