- 簡 介
- 1993年，WHO將含有神經(jīng)元瘤細(xì)胞的神經(jīng)上皮來源的腫瘤歸為一類。在這一類腫瘤中，包括：1.小神經(jīng)元細(xì)胞腫瘤 有中央神經(jīng)細(xì)胞瘤與嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤。2.大神經(jīng)元細(xì)胞腫瘤 有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤、Lhermitte-Duclos病等。3.神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)混合性腫瘤 如神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤與間變性神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤。4.松果體腺細(xì)胞腫瘤 雖已將其歸為單獨一類，但也屬于神經(jīng)元細(xì)胞腫瘤。神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)少見的腫瘤，由Courville在1930年首先發(fā)現(xiàn)并命名。這種瘤起源于胚胎未分化細(xì)胞，最終分化為成熟的神經(jīng)元細(xì)胞與膠質(zhì)細(xì)胞。因腫瘤生長緩慢，以前曾一度將其歸為錯構(gòu)瘤。目前，絕大多數(shù)作者認(rèn)為這是一種有神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞與神經(jīng)元瘤細(xì)胞的良性混合性腫瘤。小腦發(fā)育不良性神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤(LDD)為小腦神經(jīng)節(jié)細(xì)胞過度增生取代顆粒細(xì)胞與浦肯野細(xì)胞形成的錯構(gòu)瘤樣病變，至2003年文獻(xiàn)上共報道140例。本病由Lhermittle和Duclos在1920年報道，文獻(xiàn)上常稱之為LDD，也稱之為小腦錯構(gòu)瘤、浦肯野瘤或小腦良性肥大。本病可發(fā)生在任何年齡，以中青年居多，平均年齡為29歲和34歲，病程長，進(jìn)展緩慢，主要癥狀為顱壓增高、后組腦神經(jīng)麻痹和小腦損害征。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 并發(fā)疾病
- 惡性腫瘤所致貧血
- 就診科室
- 腦外科 腫瘤科 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（10000——50000元）
- 治愈率
- 20%
- 治療周期
- 3個月-6個月
- 治療方法
- 藥物治療 手術(shù)治療 放射治療 化學(xué)治療
- 相關(guān)檢查
- 顱腦CT
- 常用藥品
- 注射用磷酸氟達(dá)拉濱,注射用磷酸氟達(dá)拉濱,巴氯芬片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個月-6個月
