雷特綜合癥是神經(jīng)障礙，和頭部發(fā)育遲緩、染色體異常等因素有關(guān)系。
- 雷特綜合征是一種小兒神經(jīng)病學(xué)的一種疾病，造成雷特綜合征的原因主要是X染色體上MECP2基因突變而導(dǎo)致的，在臨床上雷特綜合征屬于神經(jīng)發(fā)育障礙類的一類疾病，這樣的患者多數(shù)是女孩。
- 臨床癥狀患有雷特障礙的女孩在出生時(shí)一般有正常的頭圍，但在產(chǎn)前和出生六個(gè)月或者十二個(gè)月的發(fā)育以后她們逐漸的會(huì)出現(xiàn)一些特定的缺陷模式，會(huì)出現(xiàn)頭部發(fā)育遲緩，喪失之前已經(jīng)掌握的一些手部技能，隨后發(fā)展出刻板的一些手部的動(dòng)作，例如絞手或者是洗手等這樣的動(dòng)作，在發(fā)展中會(huì)喪失社會(huì)交往能力，表現(xiàn)出協(xié)調(diào)很差的步態(tài)或者是肢體動(dòng)作的一個(gè)異常，表達(dá)性和接受性的語言發(fā)育發(fā)展的嚴(yán)重的損害并且伴隨著心理運(yùn)動(dòng)的一個(gè)遲緩，雷特綜合征是一種先天的染色體異常造成的一種臨床癥狀，病人在出生時(shí)癥狀是正常的，逐漸在生后的半年左右會(huì)出現(xiàn)一些精神行為的異常。
