手指或腳趾腫脹，根據(jù)臨床特征即可診斷。
指(趾)甲脆軟萎縮：是假性甲狀旁腺功能減退癥的臨床表現(xiàn)。假性甲狀旁腺功能減退癥患者常發(fā)現(xiàn)皮膚粗糙，色素沉著、毛發(fā)脫落，指(趾)甲脆軟萎縮，甚而脫落;眼內(nèi)晶狀體可發(fā)生白內(nèi)障。
指(趾)和小腿出現(xiàn)痙攣及隱痛：是卡斯欽-貝克病的臨床癥狀之一?？ㄋ箽J-貝克病(Kaschin-Beck disease)即大骨節(jié)病，是一種地方性軟骨骨關(guān)節(jié)畸形病，是以軟骨壞死為主的變形性骨關(guān)節(jié)病。
指(趾)骨梗死：鐮狀細(xì)胞性貧血(crescent cell anaemia，sickle-cell anemia)是一種遺傳性血液病。也可以成為純合子型鐮狀細(xì)胞病，其臨床表現(xiàn)為：有不同程度的溶血性貧血，輕度黃疸。血管閉塞危象為其突出表現(xiàn)，常在軀干及四肢處劇烈疼痛，包括內(nèi)臟、骨、關(guān)節(jié)及肌肉痛等，尤其以掌骨、附骨和指(趾)骨梗死為多見，感染、脫水、缺氧及酸中毒為其誘因。內(nèi)臟及腦血管梗死則出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀和體征。如果夫婦雙方都是鐮狀細(xì)胞性貧血基因的攜帶者，他們的子女就會(huì)有25%的可能是重型鐮狀細(xì)胞性貧血，50%的可能是輕型鐮狀細(xì)胞性貧血。目前全球有5000萬人面臨鐮狀細(xì)胞性貧血威脅。僅非洲每年就有30萬新生兒是鐮狀細(xì)胞性貧血基因的攜帶者，其中50%不到5歲就夭折了。
指(趾)甲缺失：指(趾)甲-髕骨綜合征(nail-patella syndrome)或遺傳性骨-指(趾)甲營養(yǎng)不良癥(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一種遺傳性疾病，其特征是髕骨發(fā)育不良或缺失、指(趾)甲營養(yǎng)障礙、肘發(fā)育不良、髂骨角和腎功能衰竭。該綜合征骨骼和指(趾)甲損害，指(趾)甲異常包括變色、匙狀甲、縱向嵴、指(趾)甲缺失或營養(yǎng)障礙、三角形甲弧影。指(趾)甲缺失或發(fā)育不全、單側(cè)或雙側(cè)髕骨缺失或發(fā)育不良、髕骨后骨刺、肘及髂骨外翻畸形等，被稱為指甲-骨四聯(lián)征。
1、適當(dāng)加強(qiáng)體育鍛煉，以加快血液循環(huán)減少局部血液和炎性物質(zhì)淤滯。
2、注意個(gè)人衛(wèi)生和生活規(guī)律，出汗后不要立即用涼水沖洗和吹電扇，久坐的人要適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。
3、適當(dāng)?shù)臏p少性生活次數(shù)。
4、適當(dāng)加強(qiáng)營養(yǎng)，多吃含蛋白高的和易消化的及熱性事物(魚、蛋、羊肉等)。
5、同時(shí)患有其它疾病時(shí)，可同時(shí)加用治療其它病的藥物，時(shí)間要適當(dāng)錯(cuò)開30-60分鐘。
6、不要有病亂投醫(yī)，亂用藥，要在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥，堅(jiān)持按療程治療，不要隨意停藥
