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疾病癥狀

皮竇道

 

  脊髓栓系綜合征的臨床表現(xiàn)較復(fù)雜。由于脊髓栓系綜合征病人出現(xiàn)癥狀的時(shí)間不同、各種癥狀的組合不同以及合并的先天畸形不同,使得其臨床表現(xiàn)復(fù)雜,但這些臨床表現(xiàn)都可歸結(jié)為在不同的病因和誘因的作用下,脊髓圓錐受到牽拉的時(shí)間和程度不同而出現(xiàn)的不同神經(jīng)功能障礙。常見(jiàn)臨床癥狀和體征有:

  1.疼痛 是最常見(jiàn)的癥狀。表現(xiàn)為難以描述的疼痛或不適,可放射,但常無(wú)皮膚節(jié)段分布特點(diǎn)。兒童患者的疼痛部位常難以定位或位于腰骶區(qū),可向下肢放射。成人則分布廣泛,可位于肛門(mén)直腸深部、臀中部、尾部、會(huì)陰部、下肢和腰背部,可單側(cè)或雙側(cè)。疼痛性質(zhì)多為擴(kuò)散痛、放射痛和觸電樣痛,少有隱痛。疼痛常因久坐和軀體向前屈曲而加重,很少因咳嗽、噴嚏和扭曲而加重。直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性,可能與椎間盤(pán)突出癥的疼痛相混淆。腰骶部受到打擊可引起劇烈的放電樣疼痛,伴短暫下肢無(wú)力。

  2.運(yùn)動(dòng)障礙 主要是下肢進(jìn)行性無(wú)力和行走困難,可累及單側(cè)或雙側(cè),但以后者多見(jiàn)。有時(shí)病人主訴單側(cè)受累,但檢查發(fā)現(xiàn)雙側(cè)均有改變。下肢可同時(shí)有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷表現(xiàn),即失用性肌萎縮伴肌張力升高和腱反射亢進(jìn)。在兒童患者早期多無(wú)或僅有下肢運(yùn)動(dòng)障礙,隨年齡增長(zhǎng)而出現(xiàn)癥狀,且進(jìn)行性加重,可表現(xiàn)為下肢長(zhǎng)短和粗細(xì)不對(duì)稱(chēng),呈外翻畸形,皮膚萎縮性潰瘍等。

  3.感覺(jué)障礙 主要是鞍區(qū)皮膚感覺(jué)麻木或感覺(jué)減退。

  4.膀胱和直腸功能障礙 膀胱和直腸功能障礙常同時(shí)出現(xiàn)。前者包括遺尿、尿頻、尿急、尿失禁和尿潴留,后者包括便秘或大便失禁。兒童以遺尿或尿失禁最多見(jiàn)。根據(jù)膀胱功能測(cè)定,可分為痙攣性小膀胱和低張性大膀胱。前者常合并痙攣步態(tài)、尿頻、尿急、壓力性尿失禁和便秘,系上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的表現(xiàn);后者表現(xiàn)為低流性尿失禁、殘余尿量增多和大便失禁等,系下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的表現(xiàn)。

  5.腰骶部皮膚異常 兒童患者90%有皮下腫塊,50%有皮膚竇道、脊膜膨出、血管瘤和多毛癥。約1/3病兒皮下脂肪瘤偏側(cè)生長(zhǎng),另一側(cè)為脊膜膨出。腰骶部皮下腫塊可很大,因美觀問(wèn)題而引起家長(zhǎng)重視。個(gè)別病兒骶部可有皮贅,形成尾巴。上述皮膚改變?cè)诔扇瞬坏桨霐?shù)。

  6.促發(fā)和加重因素 ①兒童的生長(zhǎng)發(fā)育期;②成人見(jiàn)于突然牽拉脊髓的活動(dòng),如向上猛踢腿、向前彎腰、分娩、運(yùn)動(dòng)或交通事故中髖關(guān)節(jié)被迫向前屈曲;③椎管狹窄;④外傷,如背部外傷或跌倒時(shí)臀部著地等。

  根據(jù)典型病史、臨床表現(xiàn)和輔助檢查,診斷脊髓栓系綜合征并不困難。由于本病早期常無(wú)癥狀或癥狀發(fā)展隱匿,少數(shù)病人急性發(fā)病,雖經(jīng)治療亦不能改善神經(jīng)功能障礙。因此,提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),做到早期診斷和及時(shí)治療至關(guān)重要。對(duì)有下列臨床表現(xiàn)者,特別是兒童,應(yīng)警惕本病可能:①腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著、血管瘤、皮贅、皮竇道或皮下腫塊;②足和腿不對(duì)稱(chēng)、無(wú)力;③隱性脊柱裂;④原因不明的尿失禁或反復(fù)尿路感染。

  脊髓栓系綜合征的診斷依據(jù):①疼痛范圍廣泛,不能用單一根神經(jīng)損害來(lái)解釋;②成人在出現(xiàn)癥狀前有明顯的誘因;③膀胱和直腸功能障礙,經(jīng)常出現(xiàn)尿路感染;④感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙進(jìn)行性加重;⑤有不同的先天畸形,或曾有腰骶部手術(shù)史;⑥MRI和(或)CT椎管造影發(fā)現(xiàn)脊髓圓錐位置異常和(或)終絲增粗。

  脊髓栓系綜合征需與腰椎間盤(pán)突出、腰肌勞損、肌痛、脊髓腫瘤等鑒別。成人發(fā)病者還需與椎管狹窄癥等鑒別。采用CT、MRI掃描可以幫助明確診斷。

  先天性皮膚竇道(dorsal dermal sinuses of congenital origin):這些竇道是由于神經(jīng)管與表面嵌入的皮膚未能分開(kāi)所致。竇道常見(jiàn)于腰骶部,頭部,胸部;多數(shù)僅表現(xiàn)為深凹陷,真正的竇道很少見(jiàn);竇道處的皮膚可正常,多毛或有血管瘤,可伴有脊柱裂;竇道作為人口可引起腦膜炎,膿腫和骨髓炎等表現(xiàn),竇道引起的皮樣囊腫可引起壓迫癥狀。如果因竇道引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染或壓迫癥狀,應(yīng)實(shí)行外科手術(shù)。

  脊髓栓系到出現(xiàn)癥狀時(shí)已經(jīng)發(fā)生器質(zhì)性改變,我們無(wú)法使之恢復(fù)正常,只能予以適當(dāng)?shù)某C治,使其不繼續(xù)發(fā)展。脊髓栓系綜合征的癥狀可能是神經(jīng)系統(tǒng)的損毀性的損害造成的,這種損傷通常是無(wú)法修復(fù)的,治療僅僅是使病損不再繼續(xù)加重。癥狀也可能是神經(jīng)系統(tǒng)的刺激性或不完全損害所致,此時(shí)手術(shù)治療則可能達(dá)到減輕癥狀和防止病情進(jìn)展的雙重效果。

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