不安腿綜合征.診斷標(biāo)準(zhǔn)如下：
1, 異常感覺：由于肢體的難以形容的不適感,導(dǎo)致有運動肢體的強(qiáng)烈愿望,主要是下肢.這些異常感覺常發(fā)生在肢體的深部,而不是在表面,如皮膚.
2, 運動癥狀:患者不能入睡,不停運動肢體以緩解異常感覺.主要表現(xiàn)為來回走動,不停晃動或屈曲伸展下肢,或者在床上碾轉(zhuǎn)反側(cè).
3, 癥狀在休息時加重,活動可以暫時緩解.
4, 癥狀在夜間加重,深夜達(dá)到高峰.
骨脆：脆骨癥(Fragililisossium)又稱成骨不全(OsteogenisisImperfECTa)，原發(fā)性骨脆癥(idiopathicosteopsathyrosis)及骨膜發(fā)育不良(periostealdysplasia)等。其特征為骨質(zhì)脆弱、藍(lán)鞏膜、耳聾、關(guān)節(jié)松弛，是一種由于間充質(zhì)組織發(fā)育不全，膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛。
韌帶骨化：隨著脊柱外科手術(shù)的廣泛開展，從大量臨床病例觀察中發(fā)現(xiàn)頸椎、胸椎及腰椎黃韌帶骨化癥在臨床上并非少見，尤其是有了CT及MRI這兩種先進(jìn)技術(shù)后，診斷率及發(fā)現(xiàn)率明顯提高。其中不乏對脊髓構(gòu)成壓迫或刺激的病例，病情嚴(yán)重者則需手術(shù)切除治療。頸椎黃韌帶骨化癥已列專節(jié)討論。
石骨癥：石骨癥又稱大理石骨、原發(fā)性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨。是一種少見的骨發(fā)育障礙性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)發(fā)現(xiàn)，又叫Albers-schonberg病。本病之特征為鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質(zhì)硬化，重者事關(guān)大局髓腔封閉，造成嚴(yán)重貧血。本病常為家族性，絕大多數(shù)病例為隱性遺傳。
中心性鈣化：中心性軟骨肉瘤可表現(xiàn)為邊界模糊的溶骨，有或無皮質(zhì)骨中斷，由于軟骨傾向于鈣化和骨化，腫瘤內(nèi)可出現(xiàn)不透X線區(qū)，鈣化經(jīng)常發(fā)生在軟骨小葉的周圍，無一定結(jié)構(gòu)。其特征為不規(guī)則的霧狀顆粒、結(jié)節(jié)或不透X線的環(huán)。
1,一般治療：應(yīng)該注意睡眠衛(wèi)生以及規(guī)律作息.少用咖啡及含咖啡的飲料,戒煙,少飲酒或睡前熱水浴.應(yīng)避免白天過度的睡眠,減少因此而出現(xiàn)的睡眠障礙.另外,白天過度的體力運動可能也會加劇不安腿綜合征癥狀.
2, 藥物治療：
當(dāng)睡眠障礙或者疲乏時,應(yīng)該使用適當(dāng)?shù)乃幬镏委?總的說來,治療都是對癥的,只能暫時緩解癥狀.多巴胺能的藥物是首選的.
