你真的會讀藥品說明書嗎 如何從藥品說明書看患者權(quán)益
相關(guān)企業(yè): 妙正醫(yī)藥有閱讀藥品說明書習(xí)慣的人會注意到,目前的說明書與以前相比發(fā)生了很大的變化,主要表現(xiàn)在說明書的整體長度、欄目和內(nèi)容。過去,藥品說明書的特點是簡潔明了,從幾十字到幾百字不等。重點介紹用法和用量,只告訴病人怎么做"吃"。有人對十年前的說明書略作統(tǒng)計,"不良反應(yīng)、禁忌、注意事項"三項不全占95%~100%"不良反應(yīng)"一項89%,三項全缺40%。
近10年來,制藥行業(yè)藥品說明書的內(nèi)容發(fā)生了很大的變化,幾乎所有的說明書都有了"使用期限"和"不良反應(yīng)"等待內(nèi)容,這是一種告知義務(wù),對患者來說是一種知情權(quán)。這是一件好事,也是一種進(jìn)步。
有人說:"我仍然害怕說明書中的不良反應(yīng)。"實事求是地說,藥物的不良反應(yīng)總是存在的,現(xiàn)在還沒有通知。藥物的治療效果主要,不良反應(yīng)只是相對的。用藥時是否會出現(xiàn)不良反應(yīng),出現(xiàn)在誰身上,服藥后的第幾天,這些都是概率問題。至于那些令人擔(dān)憂的嚴(yán)重不良反應(yīng),很少有人寫在說明書上。
《藥品管理法》規(guī)定,說明書必須顯示不良反應(yīng)欄及其內(nèi)容,供用藥人參考。不寫或者避重就輕,故意隱瞞,是欺騙。需要告知讀者的是,如果制造商有嚴(yán)重的不良反應(yīng),因為他們沒有寫或?qū)懙貌煌暾?,?dǎo)致藥物使用者沒有包括在已知的說明書中,藥物使用者可以向藥物制造商提起訴訟,制造商應(yīng)對藥物使用者的安全負(fù)全責(zé)。