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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來(lái)天地,玉壘浮云變古今。在中國(guó)歷史文化名城成都市錦江萬(wàn)里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國(guó)、加拿大、英國(guó)等國(guó)基督教會(huì)1
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開(kāi)業(yè)于1937年,是中國(guó)人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國(guó)立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國(guó)民主革命的先驅(qū)孫
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注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
通用名稱:注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20073597
生產(chǎn)企業(yè): 湘北威爾曼制藥股份有限公司
功能主治:本品是由青霉素類(lèi)抗菌藥物哌拉西林和 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑他唑巴坦組成的復(fù)方藥物,適用于治療由下列病癥中指定細(xì)菌的易感分離株引起的中度至重度感染。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品為復(fù)方制劑,其組份為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉(以哌拉西林和他唑巴坦計(jì),標(biāo)示量之比為8:1) |
連翹﹑金銀花﹑麻黃(炙)﹑苦杏仁(炒)﹑石膏﹑板藍(lán)根﹑綿馬貫眾﹑魚(yú)腥草﹑廣藿香﹑大黃﹑紅景天﹑薄荷腦﹑甘草。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
湘北威爾曼制藥股份有限公司 |
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司 |
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批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20073597 |
國(guó)藥準(zhǔn)字Z20040063 |
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說(shuō)明 | |||
作用與功效 |
本品是由青霉素類(lèi)抗菌藥物哌拉西林和 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑他唑巴坦組成的復(fù)方藥物,適用于治療由下列病癥中指定細(xì)菌的易感分離株引起的中度至重度感染。 |
清瘟解毒,宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證,癥見(jiàn):發(fā)熱或高熱,惡寒,肌肉酸痛,鼻塞流涕,咳嗽,頭痛,咽干咽痛,舌偏紅,苔黃或黃膩等。 |
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用法用量 |
1.劑量 本品必須緩慢靜脈滴注給藥(例如,給藥時(shí)間20-30分鐘以上)。 成人與12歲及12歲以上的青少年 腎功能正常的成人和青少年的常用劑量為每8小時(shí)給予4.5g本品。 每日的用藥總劑量根據(jù)感染的嚴(yán)重程度和部位增減,劑量范圍可每6小時(shí),8小時(shí)或12小時(shí)一次,從一次2.25g~4.5g本品。 當(dāng)本品與另一種抗生素(如:氨基糖苷類(lèi)藥物)合用時(shí),必須分別給藥。β-內(nèi)酰胺類(lèi)在體外可導(dǎo)致氨基糖苷類(lèi)藥物的大量失活。本品與氨基糖苷聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)分別配制、稀釋,分別給藥。(見(jiàn)[藥物相互作用]) 2.腎功能不全 腎功能不全患者(肌酐清除率≤40mL/分鐘)或者血液透析患者,應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際的腎功能損害程度調(diào)整本品靜脈用藥的劑量和間隔時(shí)間。合用氨基糖苷類(lèi)治療的醫(yī)院獲得性肺炎患者,應(yīng)當(dāng)根據(jù)生產(chǎn)商的建議調(diào)整氨基糖苷類(lèi)的劑量。腎功能不全患者使用本品的每日推薦劑量如下: 成人腎功能受損時(shí)靜脈用劑量表 圖片描述 血液透析的患者,除醫(yī)院獲得性肺炎外,其他所有適應(yīng)癥的最大劑量為2.25gq12h。醫(yī)院獲得性肺炎的最大劑量為2.25gq8h。因?yàn)檠和肝隹梢郧宄o藥劑量的30%到40%,所以血液透析當(dāng)天,每次透析操作以后,需要另外加用本品0.75g。連續(xù)非臥床腹膜透析(CAPD)患者不需要另外加用本品。 3.療程 本品的常規(guī)療程為7~10天,但是治療醫(yī)院獲得性肺炎的推薦療程為7-14天。任何情況下,都應(yīng)當(dāng)根據(jù)感染的嚴(yán)重程度和患者的臨床病情及細(xì)菌學(xué)進(jìn)展情況,決定治療的療程。 4.兒童患者 對(duì)于9月齡以上、體重不超過(guò)40千克、腎功能正常的患闌尾炎和/或腹膜炎的兒童,本品推薦劑量為哌拉西林100mg/他唑巴坦12.5mg/每公斤體重,每8小時(shí)一次。對(duì)于在2-9個(gè)月的兒童患者,基于藥代動(dòng)力學(xué)模型,本品的推薦劑量為哌拉西林80mg/他唑巴坦10mg/每公斤體重,每8小時(shí)一次。(見(jiàn)[兒童用藥]和[藥代動(dòng)力學(xué)])。體重超過(guò)40千克腎功能正常的兒童患者應(yīng)該接受成人劑量。對(duì)腎功能損害的兒童患者,本品尚無(wú)推薦劑量。 5.復(fù)溶和稀釋使用說(shuō)明 靜脈用藥 對(duì)于普通藥瓶包裝制劑,取適量下文中所列的任何一種相容的復(fù)溶稀釋液來(lái)復(fù)溶本品,稀釋液用量標(biāo)準(zhǔn)為:每克哌拉西林用5mL稀釋液,2.25g和4.5g本品可分別用10ml和20ml相容的復(fù)溶稀釋液來(lái)復(fù)溶。打旋直至溶解。 復(fù)溶后的藥物應(yīng)當(dāng)馬上使用,沒(méi)有使用的部分在室溫下(20℃-25℃)放置24小時(shí)后應(yīng)當(dāng)丟棄,或在冷藏保存(2℃-8℃)48小時(shí)后丟棄。 相容的復(fù)溶稀釋液 0.9%氯化鈉注射液、滅菌注射用水?、5%葡萄糖注射液、抑菌鹽水/對(duì)羥基苯甲酸酯、抑菌水/對(duì)羥基苯甲酸酯、抑菌鹽水/苯甲醇、抑菌水/苯甲醇復(fù)溶好的本品應(yīng)當(dāng)采用下列相容的靜脈用藥的稀釋液進(jìn)一步稀釋(推薦每次給藥的體積為50mL~150mL)。靜脈滴注給藥時(shí)間至少為30分鐘以上,滴注期間最好停止原來(lái)的靜脈輸液。 相容的靜脈用藥稀釋液 0.9%氯化鈉注射液、滅菌注射用水?、5%葡萄糖注射液、6%右旋糖酐氯化鈉注射液、乳酸林格氏注射液、哈特曼氏液、醋酸林格氏液、醋酸/蘋(píng)果酸林格氏液。 ?推薦每次用藥的滅菌注射用水最大體積為50mL ADD-Vantage?系統(tǒng)混合液 5%葡萄糖注射液(50或100mL) 0.9%氯化鈉注射液(50或100mL) ADD-Vantage?瓶裝產(chǎn)品的溶解操作說(shuō)明參見(jiàn)其包裝盒中的使用說(shuō)明。 本品不能加到血制品或白蛋白水解產(chǎn)物中。 因?yàn)橄嗳菪陨形吹玫酱_證,本品不應(yīng)在注射器或灌注瓶中與其它藥物混合。 由于化學(xué)的不穩(wěn)定性,本品不應(yīng)與只含碳酸氫鈉的溶液同時(shí)使用。 本品可以用攜帶式靜脈輸液泵給藥。 6.本品復(fù)溶后的穩(wěn)定性 本品經(jīng)相容性稀釋液稀釋后在玻璃或塑料容器(塑料注射器,靜脈輸液袋和輸液管)中保持穩(wěn)定。 復(fù)溶后的藥物應(yīng)當(dāng)立即使用,沒(méi)有使用的部分在室溫下(20℃-25℃)放置24小時(shí)后應(yīng)當(dāng)丟棄,或在冷藏保存(2℃-8℃)48小時(shí)后丟棄。復(fù)溶后的藥物不能冷凍。 藥物配置在靜脈輸液袋后穩(wěn)定性研究表明,室溫條件下24小時(shí)內(nèi)是穩(wěn)定(復(fù)溶后藥物的效價(jià)、溶液的pH值和溶液的澄清度),冷藏條件下在1周內(nèi)保持穩(wěn)定。本品不含防腐劑,操作時(shí)應(yīng)當(dāng)采用適當(dāng)?shù)臒o(wú)菌技術(shù)。 室溫條件下,便攜式靜脈輸液泵中的本品在12小時(shí)內(nèi)保持穩(wěn)定。每劑藥物均需溶解稀釋到37.5mL或25mL,每天的給藥溶液量可通過(guò)無(wú)菌操作轉(zhuǎn)移到藥物儲(chǔ)存器(靜脈輸液袋或藥液筒)中。按照藥物儲(chǔ)存器生產(chǎn)廠的說(shuō)明將儲(chǔ)存器連接到預(yù)先設(shè)定好程序的便攜式靜脈輸液泵上,使用便攜式靜脈輸液泵給藥時(shí)本品的穩(wěn)定性不受影響。 本品與ADD-Vantage系統(tǒng)混合的穩(wěn)定性研究表明,室溫下藥物的化學(xué)穩(wěn)定性(效價(jià)、pH和澄清度)可以保持24小時(shí)(注:本品在ADD-Vantage?系統(tǒng)中復(fù)溶后不能冷藏或冷凍)。只要是溶液和容器的條件允許,注射藥品用藥前均應(yīng)目檢,以確定是否存在顆粒物質(zhì)和變色現(xiàn)象。 |
口服。一次4粒,一日3次。 |
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副作用 |
對(duì)列在[成份]中的本品的活性物質(zhì)、任何其他青霉素-抗菌藥物、或任何輔料成分超敏的患者。 對(duì)任何其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)活性物質(zhì)(例如頭孢菌素、單酰胺菌素或碳青霉烯)有急性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的病史。 對(duì)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑有過(guò)敏反應(yīng)史者。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 兒童用藥:兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 老人用藥:老年人伴有高血壓、心臟病慎用。 |
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成分 |
本品是由青霉素類(lèi)抗菌藥物哌拉西林和 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑他唑巴坦組成的復(fù)方藥物,適用于治療由下列病癥中指定細(xì)菌的易感分離株引起的中度至重度感染。 |
清瘟解毒,宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證,癥見(jiàn):發(fā)熱或高熱,惡寒,肌肉酸痛,鼻塞流涕,咳嗽,頭痛,咽干咽痛,舌偏紅,苔黃或黃膩等。 |
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藥理作用 |
最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為腹瀉(每100個(gè)患者中有1至10個(gè)出現(xiàn))。 在最嚴(yán)重的不良反應(yīng)中偽膜性結(jié)腸炎和中毒性表皮壞死松解癥在10000個(gè)病人中發(fā)生1至10例。從現(xiàn)有數(shù)據(jù)中無(wú)法估計(jì)全血細(xì)胞減少癥、過(guò)敏性休克、Stevens-Johnson綜合征的發(fā)生頻率。 在下表中,按系統(tǒng)器官分類(lèi)和MedDRA-首選術(shù)語(yǔ)列出不良反應(yīng)。在各個(gè)頻率分組內(nèi),不良反應(yīng)按嚴(yán)重性減序列出。 |
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注意事項(xiàng) |
1.特別警告 選擇本品治療患者時(shí),應(yīng)根據(jù)感染嚴(yán)重程度和對(duì)其他合適的抗菌藥物的耐藥普遍性等因素,考慮使用廣譜半合成青霉素的適當(dāng)性。 開(kāi)始本品治療前,應(yīng)仔細(xì)詢問(wèn)既往對(duì)青霉素、其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物(例如頭孢菌素、單酰胺菌素或碳青霉烯)和其它過(guò)敏原的超敏反應(yīng)情況。有報(bào)道顯示,接受青霉素(包括哌拉西林/他唑巴坦)治療的患者可發(fā)生嚴(yán)重(有時(shí)是致命性的)超敏反應(yīng)(過(guò)敏性/過(guò)敏樣反應(yīng)[包括休克])。這些過(guò)敏反應(yīng)更易發(fā)生在對(duì)多種過(guò)敏原有過(guò)敏史的患者中。 發(fā)生嚴(yán)重超敏反應(yīng)時(shí)需要停用此抗生素,并可能需要給予腎上腺素或采取其他緊急措施,本品會(huì)引起嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng),例如:Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、藥物反應(yīng)伴噬酸性粒細(xì)胞增多和全身性癥狀和急性全身發(fā)疹性膿皰?。ㄒ?jiàn)[不良反應(yīng)])。若患者出現(xiàn)皮疹,應(yīng)密切觀察,若損傷加重,則停用本品。 幾乎所有抗菌藥物(包括本品)的應(yīng)用都有艱難梭菌相關(guān)性腹瀉(CDAD)的報(bào)告,其嚴(yán)重程度可表現(xiàn)為輕度腹瀉至致死性結(jié)腸炎??咕幬镏委熆梢鸾Y(jié)腸正常菌群的改變,導(dǎo)致艱難梭菌的過(guò)度生長(zhǎng)。 艱難梭菌產(chǎn)生的毒素A和毒素B促使艱難梭菌相關(guān)性腹瀉(CDAD)的病情惡化。產(chǎn)生劇毒的艱難梭菌株會(huì)引起發(fā)病率和死亡率升高,因?yàn)榭咕幬镏委熆赡軐?duì)這些感染無(wú)效,有可能需要結(jié)腸切除。對(duì)于所有使用抗菌藥物后出現(xiàn)腹瀉的患者,必須考慮到CDAD的可能。由于曾經(jīng)有給予抗菌藥物治療之后超過(guò)2個(gè)月發(fā)生CDAD的報(bào)道,因此需仔細(xì)詢問(wèn)病史。 如果懷疑或確定CDAD,可能需要在正使用的抗菌藥物中停用不直接針對(duì)艱難梭菌的抗菌藥物。應(yīng)按照臨床指征開(kāi)始適當(dāng)?shù)囊后w和電解質(zhì)管理、蛋白質(zhì)補(bǔ)充、艱難梭菌的抗菌治療、以及外科評(píng)估。 2.注意事項(xiàng) 使用β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素(包括哌拉西林)治療的部分患者可有出血表現(xiàn)。這些反應(yīng)常與凝血試驗(yàn)(如凝血時(shí)間、血小板聚集和凝血酶原時(shí)間)異常有關(guān),并多見(jiàn)于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現(xiàn),應(yīng)當(dāng)停用抗生素治療(本品),并采取相應(yīng)的治療措施。 據(jù)觀察,與本品給藥相關(guān)的白細(xì)胞減少/中性粒細(xì)胞減少是可逆的,并且在長(zhǎng)期用藥的情況下最常出現(xiàn)。 應(yīng)定期評(píng)估患者的造血功能,尤其是對(duì)于長(zhǎng)期治療(即≥21天)。 和其他青霉素類(lèi)藥物一樣,若高于推薦的靜脈給藥劑量,患者可能會(huì)出現(xiàn)驚厥形式的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥(特別是患者患有腎功能損害時(shí))。 本品治療可能導(dǎo)致出現(xiàn)耐藥菌,其可能導(dǎo)致雙重感染。 在本品中,每克哌拉西林共含有2.84mEq(65mg)的Na(鈉離子)。治療需要限制鹽攝入的患者時(shí),可以考慮這一點(diǎn)。鉀儲(chǔ)備較低的患者應(yīng)定期測(cè)量電解質(zhì),并且,對(duì)于鉀儲(chǔ)備可能較低以及接受細(xì)胞毒性治療或利尿劑的患者,應(yīng)考慮低鉀血癥的可能性。 和其他半合成青霉素類(lèi)一樣,哌拉西林的使用可使囊性纖維化患者發(fā)熱和皮疹發(fā)生率升高。 在缺乏確診或高度可疑細(xì)菌感染的證據(jù)或缺乏預(yù)防用藥的指征下,處方給予哌拉西林和他唑巴坦可能不會(huì)使患者受益卻增加耐藥菌發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。 本品治療過(guò)程中可出現(xiàn)白細(xì)胞減少和中性粒細(xì)胞減少,尤其是療程延長(zhǎng)者。因此應(yīng)該定期檢查造血功能。 3.危重患者中的腎毒性 一項(xiàng)在危重患者中進(jìn)行的隨機(jī)、多中心、對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),使用本品是腎衰竭的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素,且與其他β-內(nèi)酰胺抗菌藥物相比,本品會(huì)導(dǎo)致腎功能恢復(fù)延遲(見(jiàn)[不良反應(yīng)]),基于此研究,危重患者人群應(yīng)考慮采用替代治療方案。如果替代治療方案不足或不可用,請(qǐng)?jiān)谑褂帽酒分委熎陂g監(jiān)測(cè)腎功能(見(jiàn)[用法用量])。 本品和萬(wàn)古霉素聯(lián)用可能伴隨急性腎損傷的發(fā)生率升高。(見(jiàn)[藥物相互作用])對(duì)于肌酐清除率≤40mL/min的患者和透析患者(血液透析和CAPD),應(yīng)基于腎功能受損程度減小本品的靜脈輸注劑量(見(jiàn)[用法用量])。 對(duì)駕駛和使用機(jī)械能力的影響 未開(kāi)展對(duì)駕駛和使用機(jī)械能力影響方面的研究。 4.實(shí)驗(yàn)室檢查 應(yīng)當(dāng)定期檢查造血功能,特別是長(zhǎng)期治療(即≥21天)的患者(見(jiàn)[不良反應(yīng)])。 |
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。 3.風(fēng)寒感冒者不適用。 4.高血壓、心臟病患者慎用。有肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱及脾虛便溏者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.發(fā)熱體溫超過(guò)38.5℃的患者,應(yīng)去醫(yī)院就診。 7.嚴(yán)格按用法用量服用,本品不宜長(zhǎng)期服用。 8.服藥3天癥狀無(wú)緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。 9.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 11.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 12.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
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1.原發(fā)性高膽固醇血癥本品作為飲食控制以外的輔助治療,可單獨(dú)或與HMG-CoA還原酶抑制(他汀類(lèi))聯(lián)合應(yīng)用于治療原發(fā)性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。 2.純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)本品與他汀類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用,可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法),或在其他降脂治療無(wú)效時(shí)用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)本品作為飲食控制以外的輔助治療,用于降低純合子家族性谷甾醇血癥患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
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北京韓美藥品有限公司
北京韓美藥品有限公司(以下簡(jiǎn)稱北京韓美)成立于1996年3月,公司產(chǎn)品業(yè)務(wù)涉及兒科產(chǎn)品、消化科產(chǎn)品、骨科產(chǎn)品、抗感染藥等領(lǐng)域,98%的產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)成產(chǎn),主要產(chǎn)品有媽咪愛(ài)、易坦靜、易安平、美常安、利動(dòng)、
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博福-益普生(天津)制藥有限公司
益普生集團(tuán)作為一家有著八十多年制藥經(jīng)驗(yàn)的歐洲制藥集團(tuán),擁有20余種上市產(chǎn)品及遍布全球近4000名的員工。公司的發(fā)展戰(zhàn)略是以三大治療領(lǐng)域內(nèi)的高科技產(chǎn)品為基礎(chǔ),即腫瘤、內(nèi)分泌、神經(jīng)肌肉類(lèi)疾病,這些高
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北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠成立于1990年11月21日,注冊(cè)地位于北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地天貴大街33號(hào),法定代表人為張朝華。經(jīng)營(yíng)范圍包括加工、制造中成藥;出租辦公用房
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輝瑞制藥有限公司
輝瑞在中國(guó)業(yè)務(wù)覆蓋全國(guó)300余個(gè)城市,并在華上市了五大領(lǐng)域的高品質(zhì)的創(chuàng)新藥物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見(jiàn)病等多個(gè)領(lǐng)域的處方藥和疫苗。多年來(lái),輝瑞始終致力于“成為中國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生體系重要組成
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石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司于1992年6月16日創(chuàng)建,公司以“繼承創(chuàng)新、造福人類(lèi)”為企業(yè)宗旨,以“科技健康明天”為企業(yè)發(fā)展目標(biāo),以健康人類(lèi)為己任,造福社會(huì)為弘愿,始終堅(jiān)持市場(chǎng)龍頭、科技驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新發(fā)展
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北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠成立于1980年07月31日,注冊(cè)地位于北京市豐臺(tái)區(qū)南三環(huán)中路20號(hào),法定代表人為王煜煒。經(jīng)營(yíng)范圍包括制造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊
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海南碧凱藥業(yè)有限公司
海南碧凱藥業(yè)有限公司成立于1993年。是【國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)】、國(guó)家工商總局【守合同重信譽(yù)單位】、海口工業(yè)【十佳企業(yè)】。擁有各類(lèi)人才,員工近2000人。生產(chǎn)基地位于海口藥谷,占地134畝,建筑面積10