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重酒石酸卡巴拉汀膠囊
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
重酒石酸卡巴拉汀膠囊

重酒石酸卡巴拉汀膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:重酒石酸卡巴拉汀膠囊

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20181044

生產(chǎn)企業(yè): Novartis?Farmaceutica?S.A.

功能主治:用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
丙戊酸鈉片
丙戊酸鈉片
主要成分

1.活性成分:重酒石酸卡巴拉汀3mg。 2.非活性成分:明膠 ;氧化鐵,紅色(E172) ;氧化鐵,黃色(E172) ;硬脂酸鎂 ;甲羥丙基纖維素 ;微晶纖維素 ;氧化鐵,紅色(E172)印字墨水 ;無水硅膠 ;二氧化鈦(E171)等組成。

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis?Farmaceutica?S.A.

山東方明藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20181044

國藥準(zhǔn)字H37022627

說明
作用與功效

用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。

主要用于單純或復(fù)雜失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作,大發(fā)作的單藥或合并用藥治療,有時對復(fù)雜部分性發(fā)作也有一定療效。

用法用量

與食物同服。 在三項關(guān)鍵的臨床研究中,每日2次的用法被證明有效,且耐受良好。其中...

成人常用量:每日按體重15mg/kg或每日600~1200mg分次2-3次服。開始時按5~10mg/kg,一周后遞增,至能控制發(fā)作為止。當(dāng)每日用量超過250mg時應(yīng)分次服用,以減少胃腸刺激。每日最大量為按體重不超過30mg/kg、或每日1.8~2.4g。小兒常用量:按體重計與成人相同。也可每日20~30mg/kg,分2~3次服用或每日15mg/kg,按需每隔一周增加5~10mg/kg,至有效或不能耐受為止。

副作用

最常被報道的藥物不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),包括惡心(38%)和嘔吐(23%),特別是在加量期。在臨床試驗中發(fā)現(xiàn),女性患者更易于出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)和體重下降。在治療的初始階段,不良反應(yīng)的發(fā)生率比維持階段要高。萬一出現(xiàn)嚴(yán)重的不可耐受(如嚴(yán)重惡心、嘔吐等),應(yīng)該考慮每日3次服用。應(yīng)用本品治療,不引起任何實驗室檢查項目的改變,包括肝功能或心電圖,故不需進(jìn)行特殊監(jiān)測。(詳細(xì)見說明書)

常見不良反應(yīng)表現(xiàn)為腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐、胃腸道痙攣、可引起月經(jīng)周期改變; 較少見短暫的脫發(fā)、便秘、倦睡、眩暈、疲乏、頭痛、共濟(jì)失調(diào)、輕微震顫、異常興奮、不安和煩躁; 長期服用偶見胰腺炎及急性肝壞死; 可使血小板減少引起紫癜、出血和出血時間延長,應(yīng)定期檢查血相; 對肝功能有損害,引起血清堿性磷酸酶和氨基轉(zhuǎn)移酶升高,服用2個月要檢查肝功能; 偶有過敏; 偶有聽力下降和可逆性聽力損壞。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:動物實驗表明,重酒石酸卡巴拉汀無致畸作用。因為尚缺乏人妊娠時服用本品的安全性試驗資料,所以,孕婦服用本品應(yīng)權(quán)衡利弊。 哺乳期:本品是否從人體的乳汁中分泌,目前尚不清楚。然而,在動物中,重酒石酸卡巴拉汀能從乳汁中分泌。因此,服用本品的患者應(yīng)停止哺乳喂養(yǎng)。相應(yīng)地,正在進(jìn)行哺乳喂養(yǎng)的患者,不應(yīng)該服用本品。(詳細(xì)內(nèi)容見說明書) 兒童用藥:不推薦兒童服用本品。 老年用藥:盡管老年人重酒石酸卡巴拉汀生物利用度高于年輕健康志愿者,但對50-92歲阿爾茨海默病患者試驗后結(jié)果表明,其重酒石酸卡

孕婦及哺乳期婦女用藥:本藥能通過胎盤、動物試驗有致畸的報道,孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁,濃度為母體血藥1%~10%。應(yīng)慎用。兒童用藥:本品可蓄積在發(fā)育的骨骼內(nèi),應(yīng)注意。老年用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。

主要用于單純或復(fù)雜失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作,大發(fā)作的單藥或合并用藥治療,有時對復(fù)雜部分性發(fā)作也有一定療效。

藥理作用

阿爾茨海默病的病理改變主要累及從前腦基底部發(fā)出至大腦皮質(zhì)和海馬的膽堿能神經(jīng)通路。已知這些通路與注意力、學(xué)習(xí)能力、記憶力及其它認(rèn)知過程有關(guān)。重酒石酸卡巴拉汀,是一種氨基甲酸類選擇性作用于腦內(nèi)的乙酰和丁酰膽堿脂酶抑制劑,通過延緩功能完整的膽堿能神經(jīng)元所釋放的乙酰膽堿的降解而促進(jìn)膽堿能神經(jīng)傳導(dǎo)。動物實驗數(shù)據(jù)表明,卡巴拉汀能增加腦皮質(zhì)和海馬區(qū)域可利用的乙酰膽堿。所以,本品可以改善阿爾茨海默病患者膽堿能介導(dǎo)的認(rèn)知功能障礙。淀粉樣蛋白斑被認(rèn)為是阿爾茨海默(氏)病的主要病理特征之一,有些證據(jù)顯示乙酰膽堿酯酶抑制劑能夠減緩β-淀粉樣前體蛋白(APP)片段沉積所致淀粉樣蛋白的形成。|卡巴拉汀通過與靶酶結(jié)合成共價復(fù)合物而使后者暫時失活。年輕的健康男性服用3mg重酒石酸卡巴拉汀后,在最初1.5小時內(nèi),腦脊液(CSF)中的乙酰膽堿酯酶活性下降近40%。藥物達(dá)到最大抑制作用后,該酶活性恢復(fù)至基礎(chǔ)水平約需9小時。在被研究的健康青年志愿者中,腦脊液中的丁酰膽堿酯酶的活性會出現(xiàn)暫時性的抑制現(xiàn)象,在第3.6小時之后,此酶的活性即恢復(fù)到基線水平。阿爾茨海默(氏)病的患者中,阿爾茨海默病患者CSF中卡巴拉汀對乙酰膽堿酯酶的

注意事項

作為膽堿酯酶抑制劑,重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰膽堿型肌松劑的作用。因此,在麻醉前,應(yīng)該有合適的間歇期停止服用本品。本品不應(yīng)與其它擬膽堿藥物合用,與抗膽堿能藥物合用時可能會干擾其作用。 由于它們的藥理學(xué)效應(yīng),膽堿酯酶抑制劑對心率可能產(chǎn)生迷走神經(jīng)緊張效應(yīng)。因此,與其它擬膽堿能藥物一樣,當(dāng)給予病態(tài)竇房結(jié)綜合征(SSS)或其他心臟傳導(dǎo)阻滯的患者服用本品時,必需格外謹(jǐn)慎。 膽堿能神經(jīng)興奮可以引起胃酸分泌增多。盡管臨床試用期間沒有發(fā)現(xiàn)相應(yīng)癥狀明顯惡化的證據(jù),有胃潰瘍高度危險性的患者,像那些有潰瘍病史,或接受非甾體抗炎藥伴隨治療的患者,應(yīng)該慎用。 同其它擬膽堿能藥物一樣,有哮喘病史或其它阻塞性肺疾病的患者需慎用重酒石酸卡巴拉汀。 擬膽堿能作用藥物可以加重尿路梗阻和癲癇發(fā)作,當(dāng)治療有此種情況的患者時,建議要慎重。 開始治療時,應(yīng)該服用l.5mg每日2次,并逐漸遞增至病人的維持劑量。如果治療中斷超過若干天,應(yīng)從最低日劑量重新開始,以減少不良反應(yīng)(如嚴(yán)重嘔吐)發(fā)生的可能。已經(jīng)有一例報告了停服8周后,以不適當(dāng)?shù)膭┝浚?.5mg)重新開始治療,出現(xiàn)了嚴(yán)重的嘔吐和食道撕裂。 重酒石酸卡巴拉汀能引起眩暈和疲勞

1.用藥期間避免飲酒,飲酒可加重鎮(zhèn)靜作用; 2.停藥應(yīng)逐漸減量以防再次出現(xiàn)發(fā)作;取代其他抗驚厥藥物時,本品應(yīng)逐漸增加用量,而被取代藥應(yīng)逐漸減少用量; 3.外科系手術(shù)或其他急癥治療時應(yīng)考慮可能遇到的時間延長,或中樞神經(jīng)抑制藥作用的增強(qiáng)。 4.用藥前和用藥期間應(yīng)定期作全血細(xì)胞(包括血小板)計數(shù)、肝腎功能檢查。 5.對診斷的干擾,尿酮試驗可出現(xiàn)假陽性,甲狀腺功能試驗可能受影響; 6.可使乳酸脫氫酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高并提示無癥狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高提示潛在的嚴(yán)重肝臟中毒。

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