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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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鹽酸齊拉西酮膠囊
通用名稱:鹽酸齊拉西酮膠囊
批準文號:注冊證號H20160411
生產企業(yè): Pfizer Australia Pty Limited
功能主治:本品適用于治療精神分裂癥。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為氟哌啶醇.?;瘜W名稱:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。分子式:C21H23ClFNO2分子量:375.87 |
本品主要成份為阿戈美拉汀。 |
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生產企業(yè) |
Pfizer Australia Pty Limited |
江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司 |
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批準文號 |
注冊證號H20160411 |
國藥準字H20143375 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品適用于治療精神分裂癥。 |
治療成人抑郁癥。 |
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用法用量 |
初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調整劑量前應仔細觀察患者用藥后的反應。劑量調整間隔一般應不少于2天,因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)。維持治療:應定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗中,精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應采用最低有效劑量,多數(shù)情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。 特殊人群用藥:不同年齡、性別、種族人群,以及腎功能或者肝功能損傷的患者,一般均無需調整劑量。 |
給藥劑量 |
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副作用 |
國外上市前臨床試驗報道了以下不良事件:詳見說明書。 |
詳見說明書 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:只有當孕婦服藥的益處大于藥物對胎兒的潛在風險時,齊拉西酮才可用于妊娠女性。兒童用藥:兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評估。老年用藥:應降低起始劑量、緩慢調整劑量,并密切監(jiān)測患者。 |
詳見說明書 |
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成分 |
本品適用于治療精神分裂癥。 |
治療成人抑郁癥。 |
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藥理作用 |
詳見說明書 |
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注意事項 |
1.與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用于治療癡呆相關的精神?。ㄒ娋菊Z)。 2.齊拉西酮治療引起QTc 延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇)對QTc的影響長約9-14 毫秒,但是比硫利噠嗪約短14 毫秒。一些能延長QT/QTc 間期的藥物被認為與尖端扭轉型室性心律失常(torsade de pointes)的發(fā)生及猝死有關。QT/QTc 間期延長與尖端扭轉型室性心律失常的關系在QT/QTc 間期增加幅度較大時(增加幅度超過20 毫秒)比較明確,但是QT/QTc間期延長幅度較小時,也會增加尖端扭轉型室性心律失常的發(fā)生風險,或者在一些易感個體增強其發(fā)生的風險,比如有低鉀血癥、低鎂血癥或遺傳易感個體。盡管在上市前臨床研究中,患者服用推薦劑量齊拉西酮尚未出現(xiàn)尖端扭轉型室性心律失常(torsade de pointes),但因經(jīng)驗太少,尚不能排除其潛在的風險。罕見上市后尖端扭轉型室性心律失常的報告(多重混淆因素并存的情況下)。與其他幾種抗精神病藥相比,齊拉西酮延長QTc 間 |
肝功能的監(jiān)測 |
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